4-(1-Indanyl)-butansaeure | 38425-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-(1-Indanyl)-butansaeure
• 英文别名: 4-(Indan-1-yl)-butyric acid；4-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)butanoic acid
• CAS: 38425-61-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: KXNZMTSWQDRFMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C
• 沸点：
  198 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Indanyl)-butansaeure 生成 4-(1-Indanyl)-butanamid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dicyclopenta[ef,kl]heptalene (azupyrene). I. Routes to 1,6,7,8,9,9a-hexahydro-2H-benzo[c,d]azulen-6-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00948a001
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-茚-1-乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 生成 4-(1-Indanyl)-butansaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dicyclopenta[ef,kl]heptalene (azupyrene). I. Routes to 1,6,7,8,9,9a-hexahydro-2H-benzo[c,d]azulen-6-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00948a001

文献信息

• 4-Phenyl-1-piperazinyl, -piperidinyl and -tetrahydropyridyl derivatives
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20030027832A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention relates to substituted 4 -phenyl- 1 -piperazinyl derivatives having the formula I 1 wherein W is C, CH or N, and the dotted line emanating from W indicates a bond when W is C and no bond when W is N or CH; R 1 and R 2 are independently selected from hydrogen and halogen, provided at least one of R 1 and R 2 is a halogen atom; R 3 is selected from hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, trifluoromethyl, C 1-6 alkoxy, aryloxy, aralkoxy, hydroxy, amino, C 1-6 alkylamino, di(C 1-6 alkyl)amino, nitro and cyano n is 2, 3, 4 or 5; X is CH 2 , O, S, CO, CS, SO or SO 2 ; and Q is a group of formula 2 wherein Z is a chain of 3 to 4 chain members; wherein the chain members are selected from C, CH, CH 2 , CO, N and NH, provided that only one of the chain members may be N or NH, and said chain optionally containing one or two double bonds; hvad med acyl?? R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently selected from hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, trifluoromethyl, C 1-6 alkoxy, hydroxy, amino, C 1-6 alkylamino, di(C 1-6 alkyl)amino nitro and cyano; provided that X is not O or S when the group Q is attached via an N atom; and any of its enantiomers and acid addition salts thereof. These compounds have high affinity for D 4 receptors.

  本发明涉及具有式I1的取代4-苯基-1-哌嗪基衍生物，其中W为C、CH或N，从W发出的虚线表示当W为C时为键，当W为N或CH时不为键；R1和R2独立地选择自氢和卤素，只要R1和R2中至少有一个是卤素原子；R3选择自氢、卤素、C1-6烷基、三氟甲基、C1-6烷氧基、芳氧基、芳基氧基、羟基、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6烷基)氨基、硝基和氰基，n为2、3、4或5；X为CH2、O、S、CO、CS、SO或SO2；Q是式2的一个基团，其中Z是3到4个链成员的链；链成员选择自C、CH、CH2、CO、N和NH，只有一个链成员可以是N或NH，该链可选择性地含有一个或两个双键；acetyl如何？R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10独立地选择自氢、卤素、C1-6烷基、三氟甲基、C1-6烷氧基、羟基、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6烷基)氨基、硝基和氰基；只要通过N原子连接时，X不是O或S；及其任何对映体和酸盐。这些化合物对D4受体具有高亲和力。
• 4-Phenyl-1-piperazinyl, -piperidinyl and-tetrahydropyridyl derivatives
  申请人：Bang-Andersen Benny

  公开号：US20060148815A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to substituted 4-phenyl-1-piperazinyl derivatives having the formula I wherein W is C, CH or N, and the dotted line emanating from W indicates a bond when W is C and no bond when W is N or CH; X is CH 2 , O, S, CO, CS, SO or SO 2 ; and Q is a group of formula wherein Z is a chain of 3 to 4 chain members; wherein the chain members are selected from C, CH, CH 2 , CO, N and NH, provided that only one of the chain members may be N or NH, and said chain optionally containing one or two double bonds; provided that X is not O or S when the group Q is attached via an N atom; and any of its enantiomers and acid addition salts thereof. These compounds have high affinity for D 4 receptors.

  本发明涉及具有以下式子I的取代的4-苯基-1-哌嗪基衍生物： 其中，W为C、CH或N，当W为C时，点线由W发出表示键合，当W为N或CH时，则没有键合；X为CH2、O、S、CO、CS、SO或SO2；Q为以下式子的基团： 其中，Z为3至4个链成员的链，其中链成员从C、CH、CH2、CO、N和NH中选择，只有一个链成员可以是N或NH，并且该链可选择包含一或两个双键；当基团Q通过一个N原子连接时，X不为O或S；以及其任何对映异构体和酸加成盐。这些化合物具有对D4受体的高亲和力。
• v. Braun; Rath, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 1184
  作者：v. Braun、Rath

  DOI：——

  日期：——
• Mukhopadhyay; Roy; Lahiri, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 9, p. 690 - 692
  作者：Mukhopadhyay、Roy、Lahiri

  DOI：——

  日期：——
• MUKHOPADHYAY, A.;ROY, A.;LAHIRI, S. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 62, N 9, 690-692
  作者：MUKHOPADHYAY, A.、ROY, A.、LAHIRI, S. C.

  DOI：——

  日期：——