4-辛基苯磺酰氯 | 54997-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-辛基苯磺酰氯
• 英文名称: 4-octylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 54997-91-0
• 化学式: C₁₄H₂₁ClO₂S
• 分子量: 288.839
• InChiKey: XCVFPNHQWVSCQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166 °C(Press: 0.45 Torr)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	p-n-octylbenzenethiol	4527-48-4	C14H22S	222.395

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-辛基苯磺酰氯 在 磷化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 2-[2-(4-辛基苯基)硫烷基苯基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  8-Alkyl and 8-cycloalkyl-10-piperazinodibenzo[b,f]thiepins

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19740783
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基辛烷 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到4-辛基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  WOBE437 衍生的内源性大麻素摄取抑制剂的合成和生物学评价。

  摘要：

  WOBE437 ((2 E ,4 E )-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)dodeca-2,4-dienamide, 1 ) 是一种天然产物衍生的高效内源性大麻素再摄取抑制剂。在这项研究中，我们合成了近 80 种1 的类似物，在十二二烯酰基结构域和二甲氧基苯乙基头部基团中进行了不同类型的修饰，并研究了它们对 U937 细胞摄取 anandamide 的影响。有趣的是，这些类似物都不是比 WOBE437 更有效的 anandamide 摄取抑制剂（1）。同时，许多 WOBE437 变体表现出低于 100 nM 的效力，对内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶的抑制具有高选择性；两种化合物实际上与1等效。有趣的是，在类似物之间观察到显着的活性差异，其中头部基团中的两个甲氧基取代基中的任何一个都被相同的更大的烷氧基取代。这里描述的一些化合物可能是开发具有更多类似药物特性的强效内源性大麻素摄取抑制剂的有趣出发点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000153

文献信息

• Expanding the structural diversity of hydrophobic ionic liquids: physicochemical properties and toxicity of Gemini ionic liquids
  作者：Marshall S. Padilla、Colin Bertz、Nicole Berdusco、Sandro Mecozzi

  DOI：10.1039/d1gc00742d

  日期：——

  Ionic liquids (ILs) have been labeled as a promising green alternative to traditional materials; however, many ILs have been discovered to be toxic, especially hydrophobic ILs (HILs). HILs are limited in their structural diversity as most are composed of heteroaromatic cations with long alkyl chains and paired with [BF4], [PF6], or [NTf2] anions. This study aims to diversify HILs by synthesizing two

  离子液体（ILs）被标记为一种有前途的绿色替代传统材料的方法。但是，已发现许多IL，特别是疏水性IL（HIL）具有毒性。HIL的结构多样性有限，因为大多数HIL由具有长烷基链并与[BF 4 ]，[PF 6 ]或[NTf 2 ]阴离子配对的杂芳族阳离子组成。这项研究旨在通过合成两组具有独特阳离子和阴离子的HIL来使HIL多样化。第一组HIL包含与[NTf 2]阴离子。[DC-醚]阳离子被鉴定为有前途的阳离子，并与一系列不对称双（磺酰基）酰胺阴离子配对以形成第二组HIL。总共合成了20个HIL。每个HIL均使用传统的物理化学技术进行表征，并使用体外和体内方法评估其毒性。
• Effects of lipophilicity, protecting group and stereochemistry on the antimalarial activity of carbohydrate-derived thiochromans
  作者：Gilbert K. Madumo、Paseka T. Moshapo、Henok H. Kinfe

  DOI：10.1007/s00044-017-2105-5

  日期：2018.3

  influence of alkyl substituents on the aromatic ring of the thiophenol moiety in addition to the effect of protecting groups and stereochemistry on the sugar component of the target molecules. Results from the evaluation of the thiochromans for their antimalarial activity against the chloroquine-sensitive (3D7) strain of Plasmodium falciparum suggest that the presence of short chain alkyl substituents

  为了研究烷基取代基对目标分子糖成分上保护基团和立体化学的影响，还成功合成了一系列新型的碳水化合物衍生的硫代色团，以研究烷基取代基对硫酚部分芳香环的影响。硫代吡喃对恶性疟原虫对氯喹敏感的（3D7）菌株的抗疟活性的评估结果表明，短链烷基取代基，苄基醚保护基的存在和糖上C-4取代基的赤道取向部分是赋予高抗疟活性的关键结构特征。
• [EN] ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：CAMBRIDGE ENTPR LTD

  公开号：WO2011154695A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Disclosed herein are methods of preventing or treating inflammatory diseases using sulfonamide analogs of 3-aminolactam compounds, each with aromatic "tail groups". Compounds as defined by formulae (I) and (Ι'), and the medical uses of the compounds, are described herein.

  本文介绍了使用含有芳香基团的3-氨基内酰胺类磺酰胺衍生物预防或治疗炎症性疾病的方法。本文描述了公式(I)和(Ι')所定义的化合物及其医学用途。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND FORMULATIONS INCLUDING INHIBITORS OF THE PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN AND METHODS FOR USING SAME
  申请人：Kirkpatrick D. Lynn

  公开号：US20120189670A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Pleckstrin homology domain binding compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods for their use are described herein.

  本文描述了与Pleckstrin同源结构域结合的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其使用方法。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN AND METHODS FOR USING SAME
  申请人：Mahadevan Daruka

  公开号：US20110144066A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Pleckstrin homology domain binding compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods for their use are described herein.

  本文描述了Pleckstrin homology domain结合化合物、包括这些化合物的制药组合物以及它们的使用方法。