ethyl 2-amino-5-(phenyldiazenyl)-4-phenylthiophene-3-carboxylate | 120456-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 2-amino-5-(phenyldiazenyl)-4-phenylthiophene-3-carboxylate
• 英文别名: 2-Amino-4-phenyl-5-phenylazo-thiophen-3-carbonsaeureethylester；ethyl 2-amino-4-phenyl-5-(phenylazo)-thiophene-3-carboxylate
• CAS: 120456-41-9
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 351.429
• InChiKey: IVLIWLXSSYESGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-5-(phenyldiazenyl)-4-phenylthiophene-3-carboxylate 在 sodium ethoxide 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 ethyl 2-(4-amino-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamido)-4-phenyl-5-(phenylazo)thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  缩合和未缩合噻吩的新型苯并衍生物。合成、表征和抗菌研究

  摘要：

  在寻找针对微生物感染的新治疗剂的过程中，基于 3-氨基-2-硫代嘧啶酮和 2-氰基乙酰氨基噻吩衍生物 4 和 6，合成了两个新系列的单环和三环 5-（苯基偶氮）噻吩系统。 嘧啶环的功能化通过应用各种加成、取代和缩合反应，在前体 4 中形成目标三环稠合噻吩 7、12 和 13a、b。另一方面，通用氰基乙酰化化合物 6 的衍生化通过方便的方法产生了第二系列的单环 N 取代氨基噻吩 15、17、19 和 20。参照相关标准药物对新型噻吩衍生物进行抗菌活性测试。它们显示出不同水平的抗菌活性，化合物 7 显示出基本上最高的抗假单胞菌活性。至于抗真菌作用，不幸的是，所研究的化合物对测试真菌分离物没有抑制作用，除了 7 和 20 显示出轻微的抑制作用。缩合和未缩合噻吩的图形抽象新型苯并衍生物。合成、表征和抗菌研究

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0606
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 盐酸 、 sulfur 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 ethyl 2-amino-5-(phenyldiazenyl)-4-phenylthiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  第1部分：衍生自乙基2-氨基-4-（4'-取代苯基）噻吩的一些新型单偶氮染料的合成和可见吸收光谱

  摘要：

  制备并表征了一些2-氨基-4-（4'-取代苯基）噻吩的单偶氮染料系列。物质的结构通过FT-IR，1 H NMR和质谱技术确认。研究了染料的结构，它们的吸收特性以及染料的溶剂变色和卤致变色行为之间的关系。将电子接受性取代基引入重氮部分会导致所有使用的溶剂发生大的红移。染料表现出正的溶剂变色作用，并讨论了与互变异构有关的溶剂变色性质。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.04.042

文献信息

• Zur Ringumwandlung von 2-Amino-thiophen-3-carbons�ureestern: Pyridon- und Pyridazinon-Derivate
  作者：Karl Gewald、Margit Gruner、Ute Hain、Gabriele S�ptitz

  DOI：10.1007/bf00810107

  日期：——