硝普钠 | 13755-38-9

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 抗高血压病药
• 分子结构分类: 无机化合物
• 中文名称: 硝普钠
• 中文别名: 硝普钠二水合物；亚硝基铁氰化钠二水合物；硝普钠水合物；亚硝酰铁氰化钠二水合物；硝普酸钠(二水)
• 英文名称: disodium;iron(4+);nitroxyl anion;pentacyanide;dihydrate
• CAS: 13755-38-9
• 化学式: C₅H₄FeN₆Na₂O₃
• 分子量: 297.95
• InChiKey: XRKMNJXYOFSTBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.72
• 溶解度：
  400g/l（缓慢分解）
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 1 mg/m3NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 1 mg/m3
• 碰撞截面：
  146.6 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.84
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

ADMET

毒理性

• 药物性肝损伤

硝普钠

Compound:nitroprusside

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

DILI 注释：无 DILI（药物性肝损伤）担忧

DILI Annotation:No-DILI-Concern

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

标签部分：没有匹配项

Label Section:No match

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

参考文献：M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. 用于研究药物诱导肝损伤的FDA批准药物标签，药物发现今日，16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank：按在人类中发展药物诱导肝损伤风险排名的最大参考药物清单。药物发现今日2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

References:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. FDA-Approved Drug Labeling for the Study of Drug-Induced Liver Injury, Drug Discovery Today, 16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: the largest reference drug list ranked by the risk for developing drug-induced liver injury in humans. Drug Discov Today 2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S22,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2837199090
• 危险品运输编号：
  UN 3288 6
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  LJ8925000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P301 + P310

制备方法与用途

简介

硝普钠（分子式：Na2[Fe(CN)5NO]·2H2O，化学名：亚硝基铁氰化钠二水化合物）为一种速效和短时作用的血管扩张药，临床上用于高 血压急症，如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手 术前后阵发性高血压等的紧急降压，也可用于外科麻醉期间进行控制性 降压。

作用

硝普钠为一有力的速效血管扩张药，对动、静脉平滑肌均有直接扩张作用，通过扩张血管减轻周围血管阻力，产生降压作用。扩张血管作用还能减轻心脏前、后负荷，改善心排血量，以及减轻瓣膜关闭不全时的血液反流，从而使心力衰竭的症状得以缓解。

适应症

1．用于高血压急症，如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压，也可用于外科麻醉期间进行控制性降压。

2．用于急性心力衰竭，包括急性肺水肿。亦用于急性心肌梗死或瓣膜（二尖瓣或主动脉瓣）关闭不全时的急性心力衰竭。

药代动力学

静滴后立即达血药浓度峰值，其水平随剂量而定。本品由红细胞代谢为氰化物，在肝脏内氰化物代谢为硫氰酸盐，代谢物无扩张血管活性；氰化物也可参与维生素B12的代谢。本品给药后几乎立即起作用并达作用高峰，静滴停止后维持1～10分钟。肾功能正常者半衰期为7天（由硫氰酸盐测定），肾功能不良或血钠过低时延长，经肾排泄。

制备

硝普钠的一种合成工艺，包括以下步骤：

1）合成亚硝基铁氰化铜：在结晶罐中加入适量的纯化水溶解亚硝基铁氰化钾，升温至70‑‑80℃使之完全溶解，并缓慢滴加五水硫酸铜水溶液，反应完成保温30分钟后离心，将离心所得滤饼（亚硝基铁氰化铜）投入至结晶罐中。

2）合成硝普钠（亚硝基铁氰化钠）：按投料配比配制饱和碳酸氢钠水溶液，并保温在30‑‑60℃间缓慢滴加到亚硝基铁氰化铜中。反应完毕后离心，收集滤液与洗液。

3）浓缩析晶：将收集的滤液与洗液抽至真空浓缩罐，缓慢滴加冰醋酸至没有气泡产生为止。打开真空泵并升温至40‑‑60℃，开始浓缩，浓缩至大量晶体析出后，关闭蒸汽阀、真空阀准备结晶。

4）离心干燥：结晶完毕抽掉上清液，将晶体搅拌均匀离心，滤饼置不锈钢盘中，真空干燥即得本品。

生物活性

Sodium Nitroprusside 是一种强有效的血管扩张剂，通过在血液中自发释放NO来发挥作用。

靶点

Target	Value
guanylate cyclase

体外研究

Sodium Nitroprusside是一种有效的血管扩张剂。Sodium nitroprusside在小动脉和小静脉中具有有效的血管扩张作用。Sodium Nitroprusside在循环中分解释放一氧化氮(NO) 。NO激活血管平滑肌中鸟苷酸环化酶，并增加细胞内cGMP的产生。最终导致血管平滑肌松弛，使血管扩张。Sodium nitroprusside减少血管平滑肌的增殖。

体内研究

Sodium nitroprusside (5 毫克/千克)作为一氧化氮供体显著降低大鼠的肠道缺血再灌注损伤。

用途 

用作检定醛、酮、硫化物、锌、二氧化硫等的试剂

用途 

用作检定醛、丙酮、二氧化硫、锌、碱金属、硫化物等的试剂

用途 

血管扩张药。

用途 

检定醛酮类、锌、二氧化硫和碱金属硫化物。色层分析，尿液检验。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酚 、 硝普钠 以 水 为溶剂， 生成 Phenol Nitroprusside
  参考文献：
  名称：

  Immunoassay for homocysteine

  摘要：

  本发明涉及一种用于检测样本中的同型半胱氨酸的方法，例如血液、血浆或尿液样本，其包括以下步骤：将样本与同型半胱氨酸转化酶和至少一种除同型半胱氨酸以外的酶底物接触，并且在没有色谱分离的情况下，评估从同型半胱氨酸共同底物和由所述酶对同型半胱氨酸进行酶转化的同型半胱氨酸转化产物中选择的非标记分析物。

  公开号：

  US06063581A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-6-氨基-2-((叔丁氧基羰基)氨基)己酸叔丁酯 、 sodium hydroxide 在 硝普钠 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes EtOAc 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以gave the title compound 25 (2.28 g, 37%) as a clear oil的产率得到(S)-(-)-tert-butyl-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-6-hydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolysine analogs

  摘要：

  本申请公开了几种不同的吡咯赖氨酸类似物。这些类似物具有不同的化学和生物物理性质。一些类似物在化学连接应用中是有用的。本申请还公开了制备和使用的方法。

  公开号：

  US08921571B2

文献信息

• Breath component monitoring device
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05174959A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  The present invention relates to methods and materials for the detection of ketone and aldehyde analytes in fluid samples by means of reacting analyte containing samples with a first solid matrix material to which a nitroprusside salt is coupled and a second solid matrix material to which an amine is covalently coupled. Methods and devices are also provided for ascertaining the fat catabolism effects of a weight loss dietary regimen comprising determining the breath acetone concentration of the subject.

  本发明涉及通过将含有酮和醛分析物的样品与第一固体基质材料和第二固体基质材料反应，其中第一固体基质材料与硝普利酮盐耦合，第二固体基质材料与胺共价耦合，以检测流体样品中的酮和醛分析物的方法和材料。还提供了确定减重饮食方案脂肪分解作用的方法和装置，包括测定受试者呼气中丙酮浓度的方法。
• Enzymatic assay for homocysteine and a kit therefor
  申请人：Axis Biochemicals AS

  公开号：US05631127A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  The invention relates to a method for assaying homocysteine in a sample such as blood, plasma or urine, which comprises the steps of contacting the sample with a homocysteine converting enzyme and at least one substrate for the enzyme other than homocysteine, and without chromatographic separation, assessing a non-labelled analyte selected from a homocysteine co-substrate and the homocysteine conversion products of the enzymic conversion of homocysteine by said enzyme.

  本发明涉及一种用于检测样品中的同型半胱氨酸（如血液、血浆或尿液）的方法，其中包括以下步骤：将样品与同型半胱氨酸转化酶和至少一种除同型半胱氨酸以外的酶底物接触，并在没有色谱分离的情况下，评估从酶促同型半胱氨酸转化产物或同型半胱氨酸的共同底物中选择的非标记分析物。
• Method and device for ketone measurements
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04970172A1

  公开（公告）日：1990-11-13

  The present invention relates to methods and materials for the detection of ketone and aldehyde analytes in fluid samples by means of reacting analyte containing samples with a first solid matrix material to which a nitroprusside salt is coupled and a second solid matrix material to which an amine is covalently coupled. Methods and devices are also provided for ascertaining the fat catabolism effects of a weight loss dietary regimen comprising determining the breath acetone concentration of the subject.

  本发明涉及通过将含有酮和醛分析物的样品与第一固体基质材料和第二固体基质材料反应，其中第一固体基质材料与硝普利盐偶联，第二固体基质材料与胺共价偶联，以检测液体样品中的酮和醛分析物的方法和材料。本发明还提供了用于确定减重饮食方案的脂肪分解作用的方法和装置，包括确定受试者呼吸中丙酮浓度的方法。
• Method and device for ketone measurement
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05071769A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  Methods and materials detect ketone and aldehyde analytes in fluid samples by reacting analyte containing samples with a first solid matrix material to which a nitroprusside salt is coupled and a second solid matrix material to which an amine is covalently coupled. Methods and devices are also provided for ascertaining the fat catabolism effects of a weight loss dietary regimen comprising determining the breath acetone concentration of the subject.

  该方法和材料通过将含有酮和醛分析物的样品与第一固体基质材料反应，该基质材料与硝普利盐耦合，以及与一种胺共价耦合的第二固体基质材料，来检测液体样品中的酮和醛分析物。还提供了确定减肥饮食计划的脂肪分解作用的方法和设备，包括确定受试者呼气中丙酮浓度。
• Homocysteine assay
  申请人：Axis Biochemicals AS

  公开号：US05827645A1

  公开（公告）日：1998-10-27

  The invention relates to a method for assaying homocysteine in a sample such as blood, plasma, or urine, which comprises the steps of contacting the sample with a homocysteine converting enzyme and at least one substrate for the enzyme other than homocysteine, and without chromatographic separation, assessing a non-labelled analyte selected from a homocysteine co-substrate and the homocysteine conversion products of the enzymic conversion of homocysteine by said enzyme.

  本发明涉及一种在样品中检测同型半胱氨酸的方法，例如血液、血浆或尿液，其包括以下步骤：将样品与同型半胱氨酸转换酶和至少一种除同型半胱氨酸以外的酶底物接触，并且在没有色谱分离的情况下，评估从同型半胱氨酸共同底物和经由酶催化转化同型半胱氨酸的同型半胱氨酸转化产物中选择的非标记分析物。