1-Nitro-2,4,4-trimethyl-2-pentylnitrat | 32778-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 1-Nitro-2,4,4-trimethyl-2-pentylnitrat
• 英文别名: (2,4,4-Trimethyl-1-nitropentan-2-yl) nitrate
• CAS: 32778-22-6
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₅
• 分子量: 220.225
• InChiKey: NMDAQBKPNAEPIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nitro-2,4,4-trimethyl-2-pentylnitrat 在 perhaloalkane 作用下， 生成 2,4,4-trimethyl-1,5-dinitro-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Thermal rearrangement of .beta.-nitro nitrates to dinitro alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00985a008
• 作为产物：
  描述：

  异辛烯 、 dinitrogen tetraoxide 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-Nitro-2,4,4-trimethyl-2-pentylnitrat
  参考文献：
  名称：

  Preparation of nitrocarbonyl compounds

  摘要：

  一种制备至少具有4个碳原子的硝基羰基的方法，其对应的化学式为：##EQU1## 通过将至少具有5个碳原子的二硝基醇与碱性试剂在约0°C至200°C的温度下接触而实现。从反应中可回收的有价值的副产物是硝基烷烃。所考虑的硝基羰基包括硝基酮和硝基醛，它们可用作溶剂、增塑剂、杀菌剂、润滑剂添加剂和燃料添加剂。

  公开号：

  US03941846A1

文献信息

• Aerobic radical multifunctionalization of alkenes using <i>tert</i>-butyl nitrite and water
  作者：Daisuke Hirose、Tsuyoshi Taniguchi

  DOI：10.3762/bjoc.9.196

  日期：——

  Water induces a change in the product of radical multifunctionalization reactions of aliphatic alkenes involving an sp³ C–H functionalization by an 1,5-hydrogen shift using tert-butyl nitrite and molecular oxygen. The reaction without water, reported previously, gives nitrated γ-lactols, whereas the reaction in the presence of water produces 4-hydroxy-5-nitropentyl nitrate or 4-hydroxy-3-nitropentyl nitrate derivatives.

  水诱导了脂肪烯自由基多功能化反应中产物发生变化，涉及通过1,5-氢位移使用叔丁基硝酸酯和分子氧进行的sp³ C-H功能化。之前报道的无水反应会生成硝化的γ-乳醇，而在有水存在下的反应则产生4-羟基-5-硝基戊基硝酸酯或4-羟基-3-硝基戊基硝酸酯衍生物。
• Multifunctionalization of alkenes via aerobic oxynitration and sp3 C–H oxidation
  作者：Tsuyoshi Taniguchi、Yuki Sugiura、Takashi Hatta、Atsushi Yajima、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1039/c3cc00130j

  日期：——

  bond of aliphatic alkenes using tert-butyl nitrite and molecular oxygen to give gamma-lactols has been developed. The present reaction proceeds through a sequence of radical processes involving oxynitration followed by aerobic oxidation of an sp(3) C-H bond. This multifunctionalization reaction requires neither metallic reagents nor photolysis and proceeds under mild conditions.

  已经开发了使用亚硝酸叔丁基酯和分子氧直接官能化包括脂族烯烃的未活化的CH键在内的三个位置的方法，从而得到γ-内酯。本反应通过一系列的自由基过程进行，这些过程涉及氧合硝化，然后对sp（3）CH键进行好氧氧化。这种多功能化反应既不需要金属试剂也不需要光解，并且可以在温和的条件下进行。
• Conversion of vicinal nitro nitrates to nitroalkanes with sodium borohydride
  作者：John M. Larkin、Kenneth L. Kreuz

  DOI：10.1021/jo00816a053

  日期：1971.8
• US3941846A
  申请人：——

  公开号：US3941846A

  公开（公告）日：1976-03-02