(S)-1-acetoxy-1-phenyl-2-chloroethane | 103665-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-acetoxy-1-phenyl-2-chloroethane
• 英文别名: (S)-1-chloro-2-acetoxy-2-phenylethane；(1S)-2-chloro-1-phenylethyl acetate；(R)-2-chloro-1-phenylethyl acetate；(S)-2-chloro-1-phenylethyl acetate；R-(-)-1-Acetoxy-2-chlor-1-phenylaethan；[(1S)-2-chloro-1-phenylethyl] acetate
• CAS: 103665-43-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: ULEMDINKVHNOBT-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-acetoxy-1-phenyl-2-chloroethane 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(S)-环氧苯乙烷
  参考文献：
  名称：

  将荧光假单胞菌的天野脂肪酶固定在丝素蛋白球上：卤代醇对映选择性合成的另一方案†

  摘要：

  寻找一种新的，有效的，便宜的和可持续的脂肪酶固定基质是生物技术领域的一个增长领域。将荧光假单胞菌的天冬脂酶固定在丝素蛋白球上，并用于卤代醇的酶促动力学拆分，以获得旋光性环氧化物（高达99％ee），这是衍生的抗真菌唑合成中的重要前体。本文增强了丝素蛋白作为多相催化剂载体的多功能性。

  DOI：

  10.1039/c7ra00083a
• 作为产物：
  描述：

  R-(+)-Hydrogenphthalsaeure-<2-chlor-1-phenyl-aethylester> 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 环戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-acetoxy-1-phenyl-2-chloroethane
  参考文献：
  名称：

  CFCl 3中取代的1,3-二氧戊环和1,3-氧杂硫杂环戊烷的光化学引发反应：ESR研究和环裂变机理

  摘要：

  在二苯甲酮存在下，某些2-烷基-1,3-二氧戊环酮和2-烷基-1,3-氧杂硫杂环戊烷在CFCl 3中的光化学反应分别分别生成开放的2-氯乙基羧酸酯和S -2-氯乙基硫代羧酸酯。。光化学激发的二苯甲酮从基材上抽出杂原子之间的碳原子上的氢原子，得到中间的环状（硫代）缩醛自由基，该自由基可被2-亚硝基-2-甲基丙烷有效地捕获在惰性溶剂中。所产生的氮氧化物通过其ESR hfs常数来识别。没有开环的（硫代）酯自由基可以被捕获。光学活性2 RS，4 R的光解过程-（-）-2-甲基-4-苯基-1,3-二氧戊环和其他（外消旋）2,4-二取代-1,3-二氧戊环支持一种机制，其中环状基团从溶剂中提取卤素以形成卤素中间体环状氯（硫）缩醛。新的CCl键的异质裂解可得到稳定的环状碳酸根离子和氯离子。氯离子对C-4或C-5碳原子的亲核攻击（涉及手性C-4的转化）导致环断裂和最终产物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91643-6

文献信息

• Combined Ruthenium(II) and Lipase Catalysis for Efficient Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols. Insight into the Racemization Mechanism
  作者：Belén Martín-Matute、Michaela Edin、Krisztián Bogár、F. Betül Kaynak、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/ja051576x

  日期：2005.6.1

  Pentaphenylcyclopentadienyl ruthenium complexes (3) are excellent catalysts for the racemization of secondary alcohols at ambient temperature. The combination of this process with enzymatic resolution of the alcohols results in a highly efficient synthesis of enantiomerically pure acetates at room temperature with short reaction times for most substrates. This new reaction was applied to a wide range

  五苯基环戊二烯基钌配合物 (3) 是室温下仲醇外消旋化的极好催化剂。该过程与醇的酶促拆分相结合，可以在室温下高效合成对映异构纯的乙酸酯，大多数底​​物的反应时间都很短。这种新反应适用于包括杂芳族醇在内的多种官能化醇，对于后者中的许多醇，首次通过动态动力学拆分 (DKR) 有效制备了对映纯乙酸酯。制备并研究了不同取代的环戊二烯基钌配合物作为醇外消旋化的催化剂。发现五芳基取代的环戊二烯基配合物是外消旋化的高效催化剂。用烷基取代芳基之一大大减慢了外消旋化过程。氢化钌 eta(5)-Ph(5)CpRu(CO)(2)H (8) 催化 (S)-1-苯基乙醇外消旋化的研究表明外消旋化发生在钌的配位范围内催化剂。在对甲苯基甲基酮（1 当量）存在下进行的 (S)-1-苯基乙醇外消旋化中缺乏酮交换支持这一结论，这产生 <1% 的 1-(对甲苯基)乙醇. 氯化钌和碘化物配合物 3a 和 3c 以及氢化钌配合物 8
• Synthesis of Chiral Aromatic Alcohols: Use of New C₂-Symmetric Rh^IIICp∗, Ru^II(cymene), or Ru^II(benzene) Complexes Containing Chiral Diaminocyclohexane Ligand as Asymmetric Transfer Hydrogenation Catalyst
  作者：Rubén Montalvo-González、Daniel Chávez、Gerardo Aguirre、Miguel Parra-Hake、Ratnasamy Somanathan

  DOI：10.1080/00397910802663451

  日期：2009.7.7

  Abstract Twelve chiral secondary alcohols were synthesized by asymmetric transfer hydrogenation (ATH) using C2-symmetric bis(sulfonamide) ligand (2) derived from (1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine and complexed with [RhCl2Cp*]2, [RuCl2(cymene)]2, or [RuCl2(benzene)]2 and then used in situ in the reduction of prochiral ketones. The alcohols were obtained in 85–99% yield and 90–99% enantioselectivity with

  摘要 使用衍生自 (1R,2R)-环己烷-1,2-二胺并与 [RhCl2Cp*]2 络合的 C2-对称双（磺酰胺）配体 (2)，通过不对称转移氢化 (ATH) 合成了 12 种手性仲醇， [RuCl2(cymene)]2 或 [RuCl2(苯)]2，然后原位用于还原前手性酮。以异丙醇作为氢源以 85-99% 的收率和 90-99% 的对映选择性获得醇。使用复合物 [RhCl2Cp*]2 和甲酸钠水溶液作为氢源，以 80-99% 的对映选择性实现了两倍的速率提高和更好的产率（88-99%）。
• DMSO-triggered enhancement of enantioselectivity in Novozyme[435]-catalyzed transesterification of chiral 1-phenylethanols
  作者：Amrit Goswami、Jonali Goswami

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.147

  日期：2005.6

  Dimethyl sulfoxide as cosolvent enhances the enantioselectivity of resolved products up to 100% in the Novozyme[435]-catalyzed transesterification of chiral 1-phenylethanols but not 1-phenyl-2-haloethanols in THF. The reaction does not proceed in lipophilic and water-miscible polar solvents.

  二甲基亚砜作为助溶剂，在Novozyme [435]催化的手性1-苯基乙醇（而非1-苯基-2-卤代乙醇）在THF中的酯交换反应中，可将拆分产物的对映选择性提高至100％。该反应不会在亲脂性和水混溶性极性溶剂中进行。
• A Cationic Ruthenium Complex for the Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols
  作者：José A. Fernández-Salas、Simone Manzini、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.201404096

  日期：2014.10.6

  A synthetic protocol making use of a well‐defined cationic ruthenium complex 2 enabling the racemization of enantiomerically pure secondary alcohols in the presence of a weak base (K2CO3) is described. The compatibility of 2 with Candida Antarctica lipase B (Novozym 435) allows the development of an efficient dynamic kinetic resolution of sec‐alcohols in the absence of an additional strong base. This

  描述了利用定义明确的阳离子钌络合物2的合成方案，该阳离子络合物可使对映体纯的仲醇在弱碱（K 2 CO 3）存在下外消旋。2与南极假丝酵母脂肪酶B（Novozym 435）的相容性可在不存在其他强碱的情况下，开发出仲醇的有效动态动力学拆分方法。该方法涉及在阳离子钌催化剂存在下醇的动态动力学拆分的第一个实例。此外，我们描述了单锅反应中酮向富含对映体的乙酸酯的转化，探讨了复合物2的多功能性。
• Aminocyclopentadienyl Ruthenium Complexes as Racemization Catalysts for Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols at Ambient Temperature
  作者：Jun Ho Choi、Yoon Kyung Choi、Yu Hwan Kim、Eun Sil Park、Eun Jung Kim、Mahn-Joo Kim、Jaiwook Park

  DOI：10.1021/jo0355799

  日期：2004.3.1

  tests in the racemization of (S)-4-phenyl-2-butanol showed that 7 is the most active catalyst, although the difference decreased in the DKR. Complex 4 was used in the DKR of various alcohols; at room temperature, not only simple alcohols but also functionalized ones such as allylic alcohols, alkynyl alcohols, diols, hydroxyl esters, and chlorohydrins were successfully transformed to chiral acetates. In

  Aminocyclopentadienyl钌复合物，其可以用作常温消旋催化剂与在动态动力学拆分仲醇的（DKR），脂肪酶是从环戊-2,4- dienimines合成的Ru 3（CO）12，和CHCl 3： [2,3,4,5-PH 4（η 5 -C 4 CNHR）]的Ru（CO）2 Cl（上4：R =我-Pr; 5：R = ñ -Pr; 6：R =吨-Bu ），[2,5-ME 2 -3,4--PH 2（η 5 -C 4 CNHR）]的Ru（CO）2 Cl（上7：R = i -Pr; 8：R = PH），和[2,3,4,5-PH 4（η 5 -C 4 CNHAr）]的Ru（CO）2 Cl（上9：Ar为p -NO 2 ç 6 ħ 4 ; 10： Ar ＝p- ClC 6 H 4；11：Ar ＝ Ph；12：Ar ＝p- OMeC 6 H 4；13：Ar ＝p- NMe 2 C 6 H 4）。外消旋