Cbo-nitro-L-Arg-L-Ala-OBzl | 97488-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cbo-nitro-L-Arg-L-Ala-OBzl
• 英文别名: N-(N^α-benzyloxycarbonyl-N^ω-nitro-L-arginyl)-L-alanine benzyl ester；N-(N^α-Benzyloxycarbonyl-N^ω-nitro-L-arginyl)-L-alanin-benzylester；Cbz-Arg(NO2)-Ala-OBn；benzyl (2S)-2-[[(2S)-5-[[(E)-N'-nitrocarbamimidoyl]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]propanoate
• CAS: 97488-04-5
• 化学式: C₂₄H₃₀N₆O₇
• 分子量: 514.538
• InChiKey: SWHZNNBLKIHPCI-PXNSSMCTSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163 °C
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cbo-nitro-L-Arg-L-Ala-OBzl 在 甲醇 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Arg-AlaOH*AcOH
  参考文献：
  名称：

  Izumiya; Makisumi, Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 1768,1772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N'-硝基-L-精氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Cbo-nitro-L-Arg-L-Ala-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Gibian,H.; Schroeder,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 642, p. 145 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Peptidsynthesen, XXIX 4. Mitteilung über Glukagon-Teilsequenzen. Synthese der Glukagon-Teilsequenzen 12–19 und 1–19
  作者：Eberhard Schröder

  DOI：10.1002/jlac.19656810133

  日期：1965.1.22

  Die Glukagonsequenz 12–19 wurde als Nϵ-BOC-Lys-Tyr-Leu-Asp(NH2)-Ser-Arg-Arg-Ala-OH·2CH3COOH·4H2O aus Nα-Cbo-Nϵ-BOC-Lys-Tyr-N3 und H-Leu-Asp(NH2)-Ser-(NO2)Arg-(NO2)Arg-Ala-OCH2C6H5·CF3COOH durch anschließende katalytische Hydrierung des Octapeptids synthetisiert. Umsetzung der Sequenz 12–19 mit der bereits beschriebenen N-terminalen Sequenz 1–11 lieferte das Glukagon-Teilstück 1–19 als BOC-His-(O-tBu

  死Glukagonsequenz 12-19 wurde ALS Ñ ε-BOC-赖氨酸酪氨酸-亮氨酸-天冬氨酸（NH 2）-Ser基-Arg-Arg-Ala-OH·2CH 3 COOH·4H 2 öAUS Ñ α -Cbo- Ñ ε- BOC-Lys-Tyr-N 3和H-Leu-Asp（NH 2）-Ser-（NO 2）Arg-（NO 2）Arg-Ala-OCH 2 C 6 H 5 ·CF 3 COOH八肽合成。塞昆茨河畔乌姆塞宗（Umsetzung der Sequenz）12-19米特尔·贝希里本（N-terminalen Sequenz）1-11卢塞贡·达斯·卢卡贡·泰尔斯泰克（Lyferte dasGlukagon-Teilstück）1-19岁BOC-His-（O -tBu）Ser-Glu（NH 2）-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp（NH 2）-Tyr-Ser-（N
• 390. Syntheses of peptidyl-nucleotidates including L-arginyl-L-alanyl-L-arginyl-L-alanyl uridine-5? phosphate
  作者：G. Harris、I. C. MacWilliam

  DOI：10.1039/jr9610002053

  日期：——