[2-(Me₂NCH₂)C₆H₄]₂SbCl | 190603-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(Me₂NCH₂)C₆H₄]₂SbCl
• 英文别名: antimony(3+);N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine;chloride
• CAS: 190603-69-1
• 化学式: C₁₈H₂₄ClN₂Sb
• 分子量: 425.605
• InChiKey: KATADWVTXLRVAH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Me₂NCH₂)C₆H₄]₂SbCl 、 氯甲基三甲基硅烷 在 Mg 、 1,2-dibromoethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Hypervalent Organoantimony(III) Compounds Containing the [2‐(Me ₂ NCH ₂ )C ₆ H ₄ ] ₂ Sb Fragment

  摘要：

  AbstractCompounds containing the [2‐(Me2NCH2)C6H4]2Sb moiety were prepared by using R2SbX [X = Cl (1), Br (2)] as starting materials. The reaction of 1 with Me3SiCH2MgCl gave the mixed alkyl–aryl stibine R2SbCH2SiMe3 (3). Reduction of 2 with Mg in thf followed by in situ air oxidation or treatment with S8 resulted in the isolation of (R2Sb)2E [E = O (4), S (5)]. Compound 5 is also formed from R2SbCl and Na2S. The reaction of 4 with [W(CO)5(thf)] gives the unexpected complex [(R2SbOH)W(CO)5] (6). The new compounds were investigated by IR, 1H, and 13C NMR spectroscopy, as well as by mass spectrometry. The structures of 3–6 were determined by single‐crystal X‐ray diffraction. For compounds 3–5, both nitrogen atoms from the pendant arms are involved in intramolecular N→Sb coordination, which results in distorted square‐pyramidal (C,N)2SbC or (C,N)2SbE (E = O, S) cores. By contrast, in 6 only one nitrogen atom is strongly coordinated to the antimony center, whereas the second nitrogen atom is involved in N···H–O bonding. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejic.200801129
• 作为产物：
  描述：

  三氯化锑 、 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyllithium 以 not given 为溶剂， 以90%的产率得到[2-(Me₂NCH₂)C₆H₄]₂SbCl
  参考文献：
  名称：

  含2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4-部分的高价有机锑卤化物的固态结构和溶液行为

  摘要：

  高价锑（III）的R型的卤化物2 SBX [X =氯（1），溴（2），I（3）]和RSBX 2 [X = Cl（上4峰），br（5），I（6）制备[R ＝ 2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4 ]。通过1 H和13 C NMR光谱研究了它们的动态溶液行为。化合物2–6的结构由单晶X射线衍射讨论了未决的CH 2 NMe 2臂中N原子的分子内配位程度的趋势。化合物2和3为单体，并显示扭曲的方金字塔形（C，N）2 SbX核。加合物R 2 SbI·HI（3 ·HI）的分子结构表明N个原子之一与锑具有很强的配位作用。第二个悬臂从金属中心扭转开来，其N原子被质子化，从而转化为铵基。分子4-6包含伪三角双锥几何围绕锑原子，与N原子强配位反向卤素原子。在二氯化物4 （聚合物链），二溴化物5和二碘化物6 （中心对称的二聚体）的晶体中发现了通过不对称Sb–X⋯Sb桥[整体扭曲的方形金字塔形（C，N）SbX

  DOI：

  10.1039/b306299f

文献信息

• Organoantimony(III) and -bismuth(III) hypervalent pseudohalides. An experimental and theoretical study
  作者：Ana Toma、Ciprian I. Raţ、Anca Silvestru、Tobias Rüffer、Heinrich Lang、Michael Mehring

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.06.044

  日期：2013.11

  The reaction between the organopnicogen(III) chlorides R2MCl and RMCl2 [M = Sb, Bi; R = 2-(Me2NCH2)C6H4] and alkali metal pseudohalides in a 1:1 and a 1:2 molar ratio, respectively, resulted in the formation of hypervalent species of type R2MX (M = Sb, X = NCO (1), NCS (2) and SeCN (3), M = Bi, X = NCO (4) and SeCN (5), and RMX2 (M = Sb, X = NCO (6) and NCS (7), M = Bi, X = NCO (8), NCS (9) and SeCN

  有机磷农药氯化物R 2 MCl和RMCl 2之间的反应[M = Sb，Bi; R = 2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4 ]和碱金属假卤化物的摩尔比分别为1：1和1：2，导致形成R 2 MX型高价物质（M = Sb ，X = NCO（1），NCS（2）和SeCN（3），M = Bi，X = NCO（4）和SeCN（5）和RMX 2（M = Sb，X = NCO（6）和NCS （7），M = Bi，X = NCO（8），NCS（9）和SeCN（10）。通过多核NMR（适当时为1 H，13 C，77 Se），IR光谱和质谱法对新物种进行了表征。化合物2 – 5和7的分子结构是通过单晶X射线衍射确定的。在所有五个化合物中，悬臂中的氮原子都参与与金属的分子内配位，因此在2 – 5的情况下会导致扭曲的方形金字塔配位几何形状（12-M-5高价物种）和扭曲的三角锥体配位几何形状如果是7（10-S
• Hypercoordinated diorganoantimony(III) compounds of types [2‐(Me ₂ NCH ₂ )C ₆ H ₄ ] ₂ SbL and [PhCH ₂ N(CH ₂ C ₆ H ₄ ) ₂ ]SbL (L = Cl, ONO ₂ , OSO ₂ CF ₃ ). Synthesis, structure and catalytic behaviour in the Henry reaction
  作者：Răzvan Şuteu、Ciprian I. Raţ、Cristian Silvestru、Andrada Simion、Natalia Candu、Vasile I. Pârvulescu、Anca Silvestru

  DOI：10.1002/aoc.5393

  日期：2020.4

  spectroscopy. The solid‐state structures for compounds 2, 4 and 6, as well as for the hydrolysis ionic product [2‐(Me2N+HCH2)C6H4}2‐(Me2NCH2)C6H4}SbOH][CF3SO3]− (3h) were determined using single‐crystal X‐ray diffraction. Medium to strong intramolecular N→ Sb interactions were observed in all these four compounds, thus resulting in hypercoordinated organoantimony(III) species 14‐Sb‐6 in 2 and 10‐Sb‐4

  化合物[2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4 ] 2 SbL（L = ONO 2（2），OSO 2 CF 3（3））和[PhCH 2 N（CH 2 C 6 H 4）2 ] SbL（L = ONO 2（5），OSO 2 CF 3（6））是通过使[2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4 ] 2 SbCl（1）和[PhCH 2 N（CH 2 C 6 H 4）2 ] SbCl（4）分别与合适的银（I）盐以1：1的摩尔比混合。该新种2 - 6进行了结构上的特征使用多核NMR溶液和使用红外光谱的固体状态。对化合物的固态结构2，4和6，以及用于水解离子积[2-（ME 2 Ñ + HCH 2）C 6 H ^ 4 } 2-（ME 2 NCH 2）C使用单晶X射线衍射测定了6 H 4 } SbOH] [CF 3 SO 3 ] -（3h）。在所有这四种化合物中均观察到中等至强的分子内N→Sb相互作
• Cationic Complexes of Antimony(III) and Bismuth(III) Stabilized by Intra- or Intermolecular Coordination
  作者：Claire J. Carmalt、Denise Walsh、Alan H. Cowley、Nicholas C. Norman

  DOI：10.1021/om970322k

  日期：1997.8.1

  cationic aryl−antimony and −bismuth complexes stabilized by intra- or intermolecular coordination have been prepared. Treatment of either SbAr2Cl or BiAr2Cl (Ar = 2-[(dimethylamino)methyl]phenyl, 2-(Me2NCH2)C6H4) with TlPF6 afforded [SbAr2][PF6] (1) or [BiAr2][PF6] (2), respectively. A related complex, [SbPh2OP(NMe2)3}2][PF6] (5), stabilized by intermolecular coordination, was prepared via the reaction

  制备了三种通过分子内或分子间配位稳定的阳离子芳基-锑和-铋配合物。的治疗要么SBAR 2 Cl或BIAR 2氯（AR = 2 - [（二甲基氨基）甲基]苯基，2-（ME 2 NCH 2）C 6 H ^ 4）与TlPF 6，得到[SBAR 2 ] [PF 6 ]（1）或[BiAr 2 ] [PF 6 ]（2）。相关复合物[SbPh 2 OP（NMe 2）3 } 2 ] [PF 6 ]（5通过SbPhCl 2与2当量的TlPF 6在过量的OP（NMe 2）3存在下的反应来制备通过分子间配位稳定的）。化合物的X-射线晶体结构1，2，和5中描述了 在每个新化合物中，第15组元素中心的配位几何均被发现是扭曲的三角锥型。
• Hypervalent diorganoantimony(<scp>iii</scp>) fluorides via diorganoantimony(<scp>iii</scp>) cations – a general method of synthesis
  作者：Ana Maria Preda、Ciprian I. Raţ、Cristian Silvestru、Heinrich Lang、Tobias Rüffer、Michael Mehring

  DOI：10.1039/c5ra21788a

  日期：——

  6′-iPr2C6H3NCH)C6H4], R′′2SbF (7) and (R′′)PhSbF (8) [R′′ = 2-(Me2NCH2)C6H4], were prepared via the ionic derivatives [R2Sb]+[PF6]− (1), [(R)PhSb]+[PF6]− (2), [R′′2Sb]+[SbF6]− (4) and [(R′′)PhSb]+[SbF6]− (obtained in situ) by treatment with [Bu4N]F·3H2O. The ionic species used as starting materials as well as [R′2Sb]+[PF6]− (3) [R′ = 2-(2′,4′,6′-Me3C6H2NCH)C6H4] were obtained from the corresponding bromides

  新型二有机锑（III）氟化物，含带有侧链的配体，R 2 SBF（5），（R）PhSBF（6）[R = 2-（2'，6'- i Pr 2 C 6 H 3 N CH）C 6 ħ 4 ]中，R'' 2的SBF（7）和（R''）PhSBF（8）[R''= 2-（ME 2 NCH 2）C 6 H ^ 4 ]中，制备通过离子衍生物[R 2 SB] + [PF 6 ] -（1），[（R）PHSB] + [PF 6 ] -（2），[R'' 2的SB] + [的SBF 6 ] -（4）和[（R''）PHSB] + [的SBF 6 ] -（获得原位通过用[丁基）4 N]·F·3H 2 O.用作原料以及[R'的离子物质2的SB] + [PF 6 ] - （3）[R'= 2-（ 2′，4′，6′-Me 3 C 6 H 2 N CH）C从相应的溴化物或氯化物和Tl [PF 6 ]或Ag [SBF 6 ]获得6 H 4