2-(iodoethynyl)-1,1'-biphenyl | 330565-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(iodoethynyl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-(2-Iodoethynyl)-2-phenylbenzene
• CAS: 330565-89-4
• 化学式: C₁₄H₉I
• 分子量: 304.13
• InChiKey: VPILLDSVLCUXKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(iodoethynyl)-1,1'-biphenyl 在 aluminum oxide 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到9-碘菲
  参考文献：
  名称：

  氧化铝介导的炔烃 π 活化

  摘要：

  诱导炔烃发生强大的原子经济转化的能力是碳亲 π-刘易斯酸（例如金基和铂基催化剂）的关键特征。这些化合物在炔烃的亲电活化中的独特催化活性是通过相对论效应来解释的，能够与 π 系统进行有效的轨道重叠。出于这个原因，人们认为贵金属是此类反应催化中必不可少的成分。在这项研究中，我们报道了热活化的 γ-Al 2 O 3以某种方式激活烯炔、二炔和芳烃-炔，使反应通常被分配给最软的 π-刘易斯酸，而一些已知仅由金催化剂触发。我们展示了这些转换的范围，并基于密度泛函理论计算证实的 Dewar-Chatt-Duncanson 模型提出了对这种现象的定性解释。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07845
• 作为产物：
  描述：

  ([1,1'-biphenyl]-2-ylethynyl)trimethylsilane 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(iodoethynyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  氧化铝介导的炔烃 π 活化

  摘要：

  诱导炔烃发生强大的原子经济转化的能力是碳亲 π-刘易斯酸（例如金基和铂基催化剂）的关键特征。这些化合物在炔烃的亲电活化中的独特催化活性是通过相对论效应来解释的，能够与 π 系统进行有效的轨道重叠。出于这个原因，人们认为贵金属是此类反应催化中必不可少的成分。在这项研究中，我们报道了热活化的 γ-Al 2 O 3以某种方式激活烯炔、二炔和芳烃-炔，使反应通常被分配给最软的 π-刘易斯酸，而一些已知仅由金催化剂触发。我们展示了这些转换的范围，并基于密度泛函理论计算证实的 Dewar-Chatt-Duncanson 模型提出了对这种现象的定性解释。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07845

文献信息

• A versatile difluorovinylation method: Cross-coupling reactions of the 2,2-difluorovinylzinc–TMEDA complex with alkenyl, alkynyl, allyl, and benzyl halides
  作者：Tomohiro Ichitsuka、Tsuyoshi Takanohashi、Takeshi Fujita、Junji Ichikawa

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.12.003

  日期：2015.2

  2-difluorovinylzinc–TMEDA complex was prepared via a deprotonation–transmetallation sequence starting from commercially available 1,1-difluoroethylene. The complex thus formed was successfully applied to transition metal-catalyzed cross-coupling reactions with a wide range of organic halides, which led to the syntheses of 2,2-difluorovinyl compounds. On treatment with the difluorovinylzinc–TMEDA complex in the presence

  通过去质子化-金属间转移序列，从可商购的1,1-二氟乙烯开始制备热稳定的2,2-二氟乙烯基锌-TMEDA复合物。如此形成的配合物已成功地用于过渡金属催化的与多种有机卤化物的交叉偶联反应，从而导致了2,2-二氟乙烯基化合物的合成。在适当的钯或铜催化剂存在下用二氟乙烯基锌-TMEDA复合物处理时，烯基，炔基，烯丙基和苄基卤化物会有效地进行二氟乙烯基化，从而得到1,1-二氟-1,3-二烯，1,1-二氟-1，3-烯炔，1，1-二氟-1，4-二烯和（3，3-二氟烯丙基）芳烃。
• One-Pot Synthesis of 1-Iodoalkynes and Trisubstituted Alkenes from Benzylic and Allylic Bromides
  作者：Guillaume Pelletier、Sharon Lie、James J. Mousseau、André B. Charette

  DOI：10.1021/ol302544s

  日期：2012.11.2

  1-Iodoalkynes are formed in moderate to high yields from readily accessible benzylic and allylic alkyl bromides by a one-pot homologation/double elimination procedure with iodoform (CHI3). The developed conditions include facile purification and avoid the use of an excess of triphenylphosphine (PPh3), as described in classical Corey-Fuchs iodoalkynylation conditions. Replacing CHI3 with CHI2CI allows the isolation of the corresponding gem-(2)-chloro-(E)-iodoalkene in good yield and stereoselectivity. Moreover, the use of benzhydryl bromides as nucleophiles enables the synthesis of trisubstituted alkenes under similar reaction conditions.
• ALKYL, ALKENYL AND ALKYNYL CHRYSAMINE G DERIVATIVES FOR THE ANTEMORTEM DIAGNOSIS OF ALZHEIMER'S DISEASE AND $i(IN VIVO) IMAGING AND PREVENTION OF AMYLOID DEPOSITION
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH

  公开号：EP0977815A1

  公开（公告）日：2000-02-09
• [EN] ALKYL, ALKENYL AND ALKYNYL CHRYSAMINE G DERIVATIVES FOR THE ANTEMORTEM DIAGNOSIS OF ALZHEIMER'S DISEASE AND IN VIVO IMAGING AND PREVENTION OF AMYLOID DEPOSITION<br/>[FR] DERIVES D'ALKYLE, D'ALCENYLE ET D'ALCYNYLE DE LA CHRYSAMINE G DESTINES AU DIAGNOSTIC AVANT LA MORT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER, A L'IMAGERIE IN VIVO ET A LA PREVENTION DU DEPOT DE SUBSTANCE AMYLOIDE
  申请人：——

  公开号：WO1998047969A1

  公开（公告）日：1998-10-29

  [EN] Amyloid binding compounds which are non-azo derivatives of Chrysamine G, pharmaceutical compositions containing, and methods using such compounds to identify Alzheimer's brain in vivo and to diagnose other pathological conditions characterized by amyloidosis, such as Down's Syndrome are described. Pharmaceutical compositions containing non-azo derivatives of Chrysamine G and methods using such compositions to prevent cell degeneration and amyloid-induced toxicity in amyloidosis associated conditions are also described. Methods using non-azo Chrysamine G derivatives to stain or detect amyloid deposits in biopsy or post-mortem tissue are also described. Methods using non-azo Chrysamine G derivatives to quantify amyloid deposits in homogenates of biopsy and post-mortem tissue are also described.
  [FR] L'invention concerne des composés se fixant à la substance amyloïde et qui sont des dérivés non azo de la chrysamine G, des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des procédés les utilisant dans le but d'identifier in vivo, dans un cerveau, la maladie d'Alzheimer et de diagnostiquer d'autres états pathologiques caractérisés par l'amylose tels que le syndrome de Down. Elle concerne également des compositions pharmaceutiques contenant des dérivés non azo de la chrysamine G ainsi que des procédés d'utilisation de ces compositions visant à empêcher la dégénérescence cellulaire et la toxicité induite par la substance amyloïde dans des états associés à l'amylose. Elle concerne en outre des procédés dans lesquels on utilise des dérivés non azo de la chrysamine G afin de marquer ou de détecter des dépôts de substance amyloïde dans un tissu biopsique ou prélevé post mortem. Elle concerne enfin des procédés d'utilisation de dérivés non azo de la chrysamine G afin de quantifier les dépôts de substance amyloïde dans des homogénats de tissu biopsique ou prélevé post mortem.