7-(thiophen-3-yl)thieno[3,4-c]-1,2-dithiin | 377072-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 7-(thiophen-3-yl)thieno[3,4-c]-1,2-dithiin
• 英文别名: 7-thiophen-3-ylthienol[3,4-c]-1,2-dithiine；7-Thiophen-3-ylthieno[3,4-c]dithiine
• CAS: 377072-99-6
• 化学式: C₁₀H₆S₄
• 分子量: 254.422
• InChiKey: XKGSEFPOOIWIJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(thiophen-3-yl)thieno[3,4-c]-1,2-dithiin 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-(thiophen-3-yl)thieno[3,4-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Photoreactivity of 4,5-Dithienyl[1,3]dithiol-2-ones

  摘要：

  Whereas irradiation of 4,5-dithiophen-2-yl[1,3]-dithiol-2-one leads to the expected 2,3,5,6-tetrathiophen-2-yl-1,4-dithiine product, similar reaction of thiophen-3-yl-substituted [1,3]dithiol-2-ones leads to thieno[3,4-c]dithiines via a unique ring cleavage reaction.

  DOI：

  10.1021/jo034301d
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,2-二(3-噻吩)-乙酮 在 四氯化碳 、 氢溴酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 7-(thiophen-3-yl)thieno[3,4-c]-1,2-dithiin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Photoreactivity of 4,5-Dithienyl[1,3]dithiol-2-ones

  摘要：

  Whereas irradiation of 4,5-dithiophen-2-yl[1,3]-dithiol-2-one leads to the expected 2,3,5,6-tetrathiophen-2-yl-1,4-dithiine product, similar reaction of thiophen-3-yl-substituted [1,3]dithiol-2-ones leads to thieno[3,4-c]dithiines via a unique ring cleavage reaction.

  DOI：

  10.1021/jo034301d

文献信息

• On the Photoreactivity of 4,5-Dithiophen-3-yl-[1,3]dithiol-2-one. The First Preparation of a Thieno[3,4-<i>c</i>]dithiine
  作者：Angela Maria Celli、Donato Donati、Fabio Ponticelli、Susan J. Roberts-Bleming、Maher Kalaji、Patrick J. Murphy

  DOI：10.1021/ol016687p

  日期：2001.11.1

  [GRAPHICS]Irradiation of 4,5-dithiophen-3-yl-[1,3]dithiol-2-one 1 at lambda > 330 nm gave the thieno[3,4-c]dithiine 2, the first example of this heterocyclic system.
• Synthesis and Photoreactivity of 4,5-Dithienyl[1,3]dithiol-2-ones
  作者：Susan J. Roberts-Bleming、Gemma L. Davies、Maher Kalaji、Patrick J. Murphy、Angela Maria Celli、Donato Donati、Fabio Ponticelli

  DOI：10.1021/jo034301d

  日期：2003.9.1

  Whereas irradiation of 4,5-dithiophen-2-yl[1,3]-dithiol-2-one leads to the expected 2,3,5,6-tetrathiophen-2-yl-1,4-dithiine product, similar reaction of thiophen-3-yl-substituted [1,3]dithiol-2-ones leads to thieno[3,4-c]dithiines via a unique ring cleavage reaction.