tert-butyl (S)-1-(3,3-dimethyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-ylcarbamoyl)-3-(2,4,5-trifluorophenyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate | 1231908-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-(3,3-dimethyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-ylcarbamoyl)-3-(2,4,5-trifluorophenyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 1-(3,3-dimethyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-ylcarbamoyl)-3-(2,4,5-trifluorophenyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate；tert-butyl 1-[[(2S)-3,3-dimethyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]-3-(2,4,5-trifluorophenyl)-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1231908-64-7
• 化学式: C₂₅H₃₂F₃N₅O₄
• 分子量: 523.555
• InChiKey: ZRRWKVWQADIFHC-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-(3,3-dimethyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-ylcarbamoyl)-3-(2,4,5-trifluorophenyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 在 四氢呋喃 、 聚合甲醛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude mixture 、 乙醇 、 乙腈 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give (S)-N-(3,3-dimethyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl)-5-methyl-3-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1-carboxamide 37 as a solid (412 mg, 49% yield for two steps)的产率得到(S)-N-(3,3-dimethyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl)-5-methyl-3-(2,4,5-trifluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrazolo-heterocycles

  摘要：

  本发明提供了具有公式I的取代嘧唑杂环的化合物。还提供了公式I化合物的药学上可接受的盐、酸盐、水合物、溶剂化物和立体异构体。该化合物可用作大麻素受体调节剂，用于预防和治疗与大麻素受体相关的疾病和病症，如疼痛、炎症和瘙痒。

  公开号：

  US08211926B2
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 Tert-butyl 3-(2,4,5-trifluorophenyl)-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate 、 L-叔亮氨酸甲酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到tert-butyl (S)-1-(3,3-dimethyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-ylcarbamoyl)-3-(2,4,5-trifluorophenyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrazolo-heterocycles

  摘要：

  本发明提供了具有通式I的替代吡唑啉杂环的化合物。此外，还提供了通式I化合物的药用可接受盐、酸盐、水合物、溶剂合物和立体异构体。这些化合物可用作大麻素受体调节剂，用于预防和治疗与大麻素受体相关的疾病和症状，如疼痛、炎症和瘙痒症。

  公开号：

  US07741350B1

文献信息

• BICYCLIC PYRAZOLO-HETEROCYCLES
  申请人：Luo Robert Zhiyong

  公开号：US20110144121A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides substituted pyrazolo-heterocycles having the general structure of formula I Also provided are pharmaceutically acceptable salts, acid salts, hydrates, solvates and stereoisomers of the compounds of formula I. The compounds are useful as modulators of cannabinoid receptors and for the prophylaxis and treatment of cannabinoid receptor-associated diseases and conditions, such as pain, inflammation and pruritis.

  本发明提供了具有一般式I的取代吡唑杂环化合物，还提供了公认的药用盐、酸盐、水合物、溶剂合物和化合物I的立体异构体。这些化合物可用于调节大麻素受体，并用于预防和治疗与大麻素受体相关的疾病和病况，例如疼痛、炎症和瘙痒。
• US7741350B1
  申请人：——

  公开号：US7741350B1

  公开（公告）日：2010-06-22
• US8211926B2
  申请人：——

  公开号：US8211926B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• US8653127B2
  申请人：——

  公开号：US8653127B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• [EN] BICYCLIC PYRAZOLO-HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES PYRAZOLO BICYCLIQUES
  申请人：CARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010088050A2

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides substituted pyrazolo-heterocycles having the general structure of formula I (I). The structures of rings A and B and substituents Ra, Rb and Rc are described in the specification. Also provided are pharmaceutically acceptable salts, acid salts, hydrates, solvates and stereoisomers of the compounds of formula I. The compounds are useful as modulators of cannabinoid receptors and for the prophylaxis, treatment and inhibition of cannabinoid receptor- associated diseases and conditions, such as pain, inflammation and pruritis.