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3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,5α-epoxy-17-methyl-morphinan-6-one | 109922-38-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,5α-epoxy-17-methyl-morphinan-6-one
英文别名
3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4,5α-epoxy-17-methyl-morphinan-6-one;(4R,4aR,7aR,12bS)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-1,2,4,4a,5,6,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one
3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,5α-epoxy-17-methyl-morphinan-6-one化学式
CAS
109922-38-5
化学式
C23H33NO3Si
mdl
——
分子量
399.605
InChiKey
KUWFPLDSIPVEIK-DUZJROSDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    477.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.31
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸氢吗啡酮叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 40.0h, 以75%的产率得到3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,5α-epoxy-17-methyl-morphinan-6-one
    参考文献:
    名称:
    The facility of formation of a .DELTA.6 bond in dihydromorphinone and related opiates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00278a025
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文献信息

  • NAGASE, HIROSHI;ABE, AKIRA;PORTOGHESE, PHILIP S., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4120-4125
    作者:NAGASE, HIROSHI、ABE, AKIRA、PORTOGHESE, PHILIP S.
    DOI:——
    日期:——
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