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4-辛烯酸乙酯 | 138234-61-4

中文名称
4-辛烯酸乙酯
中文别名
4-辛烯酸,乙基酯
英文名称
ethyl 4-octenoate
英文别名
Ethyl oct-4-enoate
4-辛烯酸乙酯化学式
CAS
138234-61-4
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
WRUZCQAJIHSQPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    196℃
  • 密度:
    0.892
  • 闪点:
    64℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-辛烯酸乙酯氧气臭氧二甲基硫 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.17h, 生成 4-氧代丁酸乙基酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] NAPHTHYLACETIC ACIDS
    [FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物以及药用可接受的盐和酯,其中X、Q和R1-R6在详细描述和权利要求中定义。此外,本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。式(I)的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂,可用于治疗与该受体相关的疾病和失调,如哮喘。
    公开号:
    WO2010055005A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸反-2-己烯酯bromozinc(1+),ethyl acetate四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以57%的产率得到4-辛烯酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Palladium catalyzed allylation of reformatsky reagents. Synthesis of γ,δ-unsaturated esters.
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84956-4
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文献信息

  • NAPHTHYLACETIC ACIDS
    申请人:Firooznia Fariborz
    公开号:US20100137250A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q, and R 1 -R 6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.
    本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯,其中X、Q和R1-R6在详细说明和权利要求中有定义。此外,本发明还涉及制造和使用公式I化合物的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。公式I化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂,可用于治疗与该受体相关的疾病和障碍,如哮喘。
  • Naphthylacetic acids
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US08124629B2
    公开(公告)日:2012-02-28
    The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q, and R1-R6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.
    本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯,其中X、Q和R1-R6在详细说明和权利要求中有定义。此外,本发明还涉及制造和使用式I化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。式I化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂,可用于治疗与该受体相关的疾病和障碍,如哮喘。
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