| 85240-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• CAS: 85240-13-7
• 化学式: C₆₃H₆₀Cl₂N₈O₁₇P₂
• 分子量: 1334.07
• InChiKey: AUYRUTQTFFJLJF-JVTPWUEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.28
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  303.33
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O-levulinoylthymidine 、 在 N-甲基咪唑 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 作用下， 反应 0.25h， 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-1H-purin-9-yl]oxolan-3-yl]oxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient and flexible access to fully protected trinucleotides suitable for DNA synthesis by automated phosphoramidite chemistry

  摘要：

  本文介绍了一种高效的三核苷酸磷酰胺保护合成方法，适用于逐个密码子合成结构基因组合文库；该方法的基础是在两个寡聚体末端使用一对正交的保护基团，并可灵活选择从二聚体到三聚体的链延伸方向。

  DOI：

  10.1039/cc9960002677
• 作为产物：
  描述：

  N²,3',5'-triisobutyryl-2'-deoxyguanosine 在 N-甲基咪唑 sodium hydroxide 、 1-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-3-nitro-1,2,4-triazole 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四个十氧代核糖核苷酸的简化液相制备及其初步光谱表征

  摘要：

  dApTpApTpApTpApTpApT，dApTpApTpCpGpApTpApT和dApApApApApApApApApTpTpTly化学合成了四个自互补的十氧杂核糖核苷酸dApTpApTpApTpApTpApT，dApTpApTpCpGpCpApTpApTply。努力集中于使过程尽可能简单，同时在该过程的每个步骤中获得高纯度的产品。根据以下方案，从3'-末端以3'- O-苯甲酰化的单体开始精加工十聚体：单体+单体二聚体+二聚体四聚体+二聚六聚体+四聚体十聚体。中间体和完全封闭的十聚体的纯度通过色谱法和300MHz 1 HN M R.光谱法进行监测。解封闭的十氧杂核糖核苷酸的特征在于它们的UV，CD和1 HNMR。光谱。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650803