4-chloro-2,6-di-furan-2-yl-pyranylium perchlorate | 1338816-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-chloro-2,6-di-furan-2-yl-pyranylium perchlorate
• CAS: 1338816-92-4
• 化学式: C₁₃H₈ClO₃*ClO₄
• 分子量: 347.108
• InChiKey: BDMFTVBUBMBRMZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,6-di-furan-2-yl-pyranylium perchlorate 在 三乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 4-azulen-1-yl-1-butyl-2,6-di-furan-2-yl-pyridinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  在2和6位上被2-（2-呋喃基）乙烯基，2-（2-噻吩基）乙烯基或2-（3-噻吩基）乙烯基部分取代的4-（Azulen-1-基）六元杂芳族化合物

  摘要：

  合成了吡啶鎓和吡啶鎓盐和吡啶，吡啶在第4位具有氮杂-1-基部分，在位置2和6具有两个2-杂芳基乙烯基。从吡喃酮开始获得吡啶盐，并且可以通过用乙酸铵处理由这些盐制备吡啶。当将吡啶鎓盐用于上面获得的吡啶鎓盐时，不会发生合成吡啶鎓盐的一般程序，该程序在较少离域的电子系统中会产生良好的结果。因此，使用4-（azulen-1-yl）-1-（n-丁基）-2,6-二甲基吡啶高氯酸盐作为起始原料，将其与杂芳基甲醛缩合。这些化合物已被完全表征，并讨论了一些光谱。揭示了它们与某些金属离子的相互作用，观察亲和力比简单的azulenepyridines更好。在本文的最后部分，提供了几种吡啶盐和吡啶的氧化还原电势，与未乙烯基化衍生物的氧化还原电势相比。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.035
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲基乙酯 在 五氯化磷 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-chloro-2,6-di-furan-2-yl-pyranylium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  在2位和6位上被噻吩-2-基或呋喃-2-基部分取代的4-（Azulen-1-基）六元杂芳族化合物

  摘要：

  通过将4-氯相应的盐替换为天青烯，可得到在4位具有天青烯-1-基部分的吡喃高氯酸吡喃盐以及在2位和6位具有噻吩-2-基或呋喃-2-基的噻吩鎓高氯酸盐。吡喃鎓盐用作合成吡啶和吡啶鎓盐的原料。对产物进行表征，并通过光谱法测定吡啶的pKa。进行了吡啶与金属阳离子（如Hg 2+或Ag +）络合的尝试。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.684