4-[3-(morpholin-4-yl)prop-1-en-2-yl]benzonitrile | 1376708-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(morpholin-4-yl)prop-1-en-2-yl]benzonitrile
• 英文别名: 4-(3-Morpholin-4-ylprop-1-en-2-yl)benzonitrile；4-(3-morpholin-4-ylprop-1-en-2-yl)benzonitrile
• CAS: 1376708-02-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: SUECMLFIILZEHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-(4-吗啉)-1-丙烯 在 四(三苯基膦)钯 、 叔丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-[3-(morpholin-4-yl)prop-1-en-2-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的内部乙烯基三氟硼酸钾：在铃木-宫浦交叉偶联反应中的制备和使用

  摘要：

  制备了一组取代的内部乙烯基三氟硼酸钾，并将其用于钯催化的与芳基和杂芳基卤化物的交叉偶联反应。在甲苯中，在Cs 2 CO 3的存在下，在回流下，Pd（PPh 3）4作为催化剂在甲苯/ H 2 O中易于进行交叉偶联反应。该方法对于内部三氟硼酸乙烯基酯原料是区域特异性的，并且可以耐受多种官能团。取代的内部乙烯基三氟硼酸酯的这一独特集合可轻松用于研究药物应用中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.119

文献信息

• Substituted potassium internal vinyltrifluoroborates: preparation and use in Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions
  作者：Shivanand K. Math、Homayoun H. Mokri、James B. LaMunyon、Dustin R. Cefalo、Charles A. Testa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.119

  日期：2012.6

  A collection of substituted potassium internal vinyltrifluoroborates was prepared and utilized in palladium-catalyzed cross-coupling reactions with aryl and heteroaryl halides. The cross-coupling reactions proceeded readily with Pd(PPh3)4 as a catalyst in toluene/H2O under reflux in the presence of Cs2CO3. The process is regiospecific with regard to the internal vinyltrifluoroborate starting material

  制备了一组取代的内部乙烯基三氟硼酸钾，并将其用于钯催化的与芳基和杂芳基卤化物的交叉偶联反应。在甲苯中，在Cs 2 CO 3的存在下，在回流下，Pd（PPh 3）4作为催化剂在甲苯/ H 2 O中易于进行交叉偶联反应。该方法对于内部三氟硼酸乙烯基酯原料是区域特异性的，并且可以耐受多种官能团。取代的内部乙烯基三氟硼酸酯的这一独特集合可轻松用于研究药物应用中。