(S)-7-amino-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,2-dimethoxy-10-(methylthio)-6,7-dihydrobenzo[a]heptalen-9(5H)-one | 1268129-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: (S)-7-amino-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,2-dimethoxy-10-(methylthio)-6,7-dihydrobenzo[a]heptalen-9(5H)-one
• CAS: 1268129-31-2
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₄SSi
• 分子量: 473.709
• InChiKey: NJUKFNVBQHFUKM-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  70.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-amino-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,2-dimethoxy-10-(methylthio)-6,7-dihydrobenzo[a]heptalen-9(5H)-one 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl N-[(7S)-3-hydroxy-1,2-dimethoxy-10-methylsulfanyl-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2020000109A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020000109A5
• 作为产物：
  描述：

  秋水仙碱 在 咪唑 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (S)-7-amino-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,2-dimethoxy-10-(methylthio)-6,7-dihydrobenzo[a]heptalen-9(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COLCHICINE DERIVATIVES, METHODS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE COLCHICINE, LEURS PROCÉDÉS ET UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及秋水仙碱衍生物、其制备方法及其用于治疗癌症的应用。在某些实施例中，秋水仙碱衍生物包括公式(I)的化合物，其中Z是O或S；R1选自H、卤素基团、取代或不取代的烃基团或取代或不取代的杂原子基团；R2和R3各自独立地选自H、卤素基团、取代或不取代的烃基团、取代或不取代的杂原子基团、取代或不取代的碳环基团、取代或不取代的杂环基团、取代或不取代的芳香基团或取代或不取代的杂芳香基团；R选自H或取代或不取代的烃基团，但R、R2和R3为甲基基团时，R1不是-COCH3。

  公开号：

  WO2011022805A1