4-(2-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)hydrazine-1-carbonyl)benzenesulfonamide | 60846-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)hydrazine-1-carbonyl)benzenesulfonamide
• CAS: 60846-64-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 349.367
• InChiKey: SRWLNTADTJCVRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  131.08
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羧基苯磺酰胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-(2-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)hydrazine-1-carbonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型Schiff碱的合成及其对碳酸酐酶的抑制作用，该碱结合了苯磺酰胺，甲磺酰胺和甲基磺酰苯支架。

  摘要：

  在这里，我们报告的新合成的席夫碱的合成，表征和碳酸酐酶（CA）抑制4 - 18与苯磺酰胺，甲烷和methylsulfonylbenzene支架。将针对人CA（hCA）同工型I，II，IX和XII的化合物抑制谱与标准抑制剂乙酰唑胺（AAZ）和SLC-0111（用于低氧治疗的II期临床试验中的CA抑制剂）进行了比较肿瘤）。hCA I被化合物4a-8a抑制，抑制常数（K I）在93.5-428.1 nM之间（AAZ和SLC-0111：K I，分别为250.0和5080.0 nM）。化合物4a-8a被证明是有效的hCA II抑制剂，K I范围为18.2至133.3 nM（AAZ和SLC-0111：K I分别为12.0和960.0 nM）。化合物4a-8a有效抑制hCA IX，K I范围为8.5-24.9 nM。这些值优于或等于AAZ和SLC-0111的值（分别为K I，25.0和45.0 nM）。化合物4a-8a显示出有效的hCA

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103225