cinnamyl 4-methylbenzenesulfinate | 200262-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cinnamyl 4-methylbenzenesulfinate
• CAS: 200262-60-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S
• 分子量: 272.368
• InChiKey: ZYSSHJZZMZKTAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cinnamyl 4-methylbenzenesulfinate 在 N,N-Bis((R)-1-phenylethyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以91%的产率得到(E)-1-Phenyl-1-(p-toluenesulfonyl)propene
  参考文献：
  名称：

  Tandem Ir-Catalyzed Allylic Substitution Reaction of Allyl Sulfinates and Isomerization

  摘要：

  An efficient method for the synthesis of trisubstituted vinyl sulfones is reported. Using the [Ir(COD)Cl](2)/phosphoramidite ligand (L-1)/DBU, trisubstituted vinyl sulfones could be synthesized from allyl sulfinates in high yields as exclusively E isomers.

  DOI：

  10.1021/ol902873q
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cinnamyl 4-methylbenzenesulfinate
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下用对甲苯磺酰基甲基异氰酸酯将酒精硫化：Mitsunobu方法

  摘要：

  描述了通过醇的直接亲核取代来合成亚磺酸酯的Mitsunobu方法。该策略的显着特征包括中性和无金属条件，可高产率快速合成亚磺酸盐。使用对甲苯磺酰基甲基异氰化物（TosMIC）和三苯基膦（TPP）/偶氮二异丙基二异丙酯（DIAD）试剂系统的本方案代表了这一重要化合物类别的一般合成路线。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600997

文献信息

• Sulfination of alcohols with sodium sulfinates promoted by BF₃·OEt₂: an unexpected access
  作者：Mingming Huang、Liangzhen Hu、Hang Shen、Qing Liu、Muhammad Ijaz Hussain、Jing Pan、Yan Xiong

  DOI：10.1039/c5gc02846a

  日期：——

  A convenient and efficient method for the synthesis of various structurally functionalized sulfinates shows good substrate generality of alcohols and sodium sulfinates.

  一种便捷高效的合成各种结构官能化亚砜的方法显示出醇和亚砜钠的良好底物通用性。
• Bismuth(III) Bromide-Catalysed Substitution of Benzyl Alcohols with Arylsulfonylmethyl Isocyanides: An Unexpected Access to Sulfinates
  作者：Hui-Jing Li、Rui Wang、Jing Gao、Yuan-Yuan Wang、Dong-Hui Luo、Yan-Chao Wu

  DOI：10.1002/adsc.201401173

  日期：2015.5.4

  A bismuth(III) bromide‐catalysed direct substitution of benzyl alcohols with arylsulfonylmethyl isocyanides affords sulfinates under mild acidic conditions. An unforeseen reversed reactivity was observed in this highly selective formation of sulfinates instead of the formation of the usually favoured sulfones. Cytotoxicity tests (in vitro) indicated that the sulfinates exhibit antibiotic activity against

  溴化铋（III）催化的芳基磺酰基甲基异氰酸酯直接取代苄醇可在弱酸性条件下提供亚磺酸盐。在亚磺酸盐的这种高度选择性的形成中，而不是通常偏爱的砜的形成中，观察到了不可预见的逆反应性。细胞毒性试验（体外）表明，亚硫酸盐对人白血病细胞系HL-60表现出抗生素活性，这将扩大该抗肿瘤靶标的结构多样性，并证实进一步研究的前景。
• Substrate- and temperature-controlled divergence in reactions of alcohols with TosMIC catalyzed by BF₃ · Et₂O: Facile access to sulfinates and sulfones
  作者：Naresh Pogaku、Palakodety Radha Krishna、Y. Lakshmi Prapurna

  DOI：10.1080/00397911.2017.1321128

  日期：2017.7.3

  ABSTRACT An efficient BF3 · Et2O-catalyzed divergent synthesis of sulfinate esters and sulfones through C–O and C–S bond formation has been achieved from alcohols and p-toluenesulfonylmethyl isocyanide (TosMIC). Various alcohols reacted smoothly with TosMIC under the present conditions at room temperature providing sulfinate esters exclusively. By tuning the reaction temperature, the alcohols that

  摘要 从醇和对甲苯磺酰甲基异氰化物 (TosMIC) 中，通过形成 C-O 和 C-S 键实现了 BF3·Et2O 催化的亚磺酸酯和砜的有效发散合成。各种醇在当前条件下在室温下与 TosMIC 平稳反应，仅提供亚磺酸酯。通过调节反应温度，在反应介质中提供高度稳定的碳正离子的醇提供了作为唯一产物的砜。本研究旨在了解双齿亚磺酸盐离子的区域选择性并阐明亚磺酸盐/砜支架的解释。图形概要
• Isocyanide‐Induced Esterification of Sulfinic Acids to Access Sulfinates
  作者：Jianjing Yang、Haozhe Dong、Kelu Yan、Xiaodan Song、Jie Yu、Jiangwei Wen

  DOI：10.1002/adsc.202100915

  日期：2021.12.21

  The isocyanide-induced esterification of sulfinic acids with alcohols or thiophenols access to sulfinates has been developed. Various primary, secondary, and tertiary alcohols could be compatible with the established protocols. Notably, such an isocyanide-induced synthetic strategy presented the advantages of simple operation, good functional group tolerance, and more than 40 examples up to 99% yields

  已经开发了异氰化物诱导的亚磺酸与醇或苯硫酚的酯化获得亚磺酸盐。各种伯醇、仲醇和叔醇可以与既定的协议兼容。值得注意的是，这种异氰化物诱导的合成策略具有操作简单、官能团耐受性好、40余例收率高达99%等优点。