4,5-dihydro-2-[4-[[[[2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetyl]methylamino]methyl]phenyl]-1H-imidazole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester | 633698-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dihydro-2-[4-[[[[2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetyl]methylamino]methyl]phenyl]-1H-imidazole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 4,5-dihydro-2-[4-[[[[2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulphonyl]-methylamino]ethoxy]acetyl]methylamino]methyl]phenyl]-1H-imidazole-1-carboxylic acid,1,1-dimethylethyl ester；Tert-butyl 2-[4-[[[2-[2-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl-methylamino]ethoxy]acetyl]-methylamino]methyl]phenyl]-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate
• CAS: 633698-77-8
• 化学式: C₃₀H₄₂N₄O₇S
• 分子量: 602.752
• InChiKey: USHFEQFMVHWVPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-2-[4-[[[[2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetyl]methylamino]methyl]phenyl]-1H-imidazole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 、 三氟乙酸 在 苯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到N-[[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]methyl]-2-[2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]-N-methylacetamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  从缓激肽B2受体拮抗剂到口服活性和选择性缓激肽B1受体拮抗剂

  摘要：

  缓激肽（BK）B1受体是治疗慢性疼痛和炎症的诱人靶标。从双重B1和B2拮抗剂开始，设计了新型拮抗剂，这些拮抗剂显示出对人B1受体的低纳摩尔亲和力和对B2的选择性。最初，研究了有效的咪唑啉衍生物，但这些化合物的生物利用度较低。该问题可以通过使用碱性较低的氨基衍生物来产生口服活性化合物来克服。

  DOI：

  10.1021/jm2016057
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-氰基苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sulfur 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 46.0h， 生成 4,5-dihydro-2-[4-[[[[2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetyl]methylamino]methyl]phenyl]-1H-imidazole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从缓激肽B2受体拮抗剂到口服活性和选择性缓激肽B1受体拮抗剂

  摘要：

  缓激肽（BK）B1受体是治疗慢性疼痛和炎症的诱人靶标。从双重B1和B2拮抗剂开始，设计了新型拮抗剂，这些拮抗剂显示出对人B1受体的低纳摩尔亲和力和对B2的选择性。最初，研究了有效的咪唑啉衍生物，但这些化合物的生物利用度较低。该问题可以通过使用碱性较低的氨基衍生物来产生口服活性化合物来克服。

  DOI：

  10.1021/jm2016057

文献信息

• From Bradykinin B2 Receptor Antagonists to Orally Active and Selective Bradykinin B1 Receptor Antagonists
  作者：Martine Barth、Michel Bondoux、Jean-Michel Luccarini、Vincent Peyrou、Pierre Dodey、Didier Pruneau、Christine Massardier、Jean-Luc Paquet

  DOI：10.1021/jm2016057

  日期：2012.3.22

  The bradykinin (BK) B1 receptor is an attractive target for the treatment of chronic pain and inflammation. Starting from a dual B1 and B2 antagonist, novel antagonists were designed that display low-nanomolar affinity for human B1 receptor and selectivity over B2. Initially, potent imidazoline derivatives were studied, but these compounds suffered from low bioavailability. This issue could be overcome

  缓激肽（BK）B1受体是治疗慢性疼痛和炎症的诱人靶标。从双重B1和B2拮抗剂开始，设计了新型拮抗剂，这些拮抗剂显示出对人B1受体的低纳摩尔亲和力和对B2的选择性。最初，研究了有效的咪唑啉衍生物，但这些化合物的生物利用度较低。该问题可以通过使用碱性较低的氨基衍生物来产生口服活性化合物来克服。