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7-allyloxy-8-iodo-2H-1-benzopyran-2-one
7-allyloxy-8-iodo-2H-1-benzopyran-2-one | 76463-89-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-allyloxy-8-iodo-2H-1-benzopyran-2-one
英文别名
8-Iodo-7-prop-2-enoxychromen-2-one
CAS
76463-89-3
化学式
C
12
H
9
IO
3
mdl
——
分子量
328.106
InChiKey
HGZQAMIIWKIDRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
157-158 °C(Solv: methanol (67-56-1))
沸点:
436.6±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.715±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-hydroxy-8-iodocoumarin
65763-00-0
C
9
H
5
IO
3
288.041
7-羟基香豆素
7-hydroxy-2H-chromen-2-one
93-35-6
C
9
H
6
O
3
162.145
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-hydroxy-8-iodocoumarin
65763-00-0
C
9
H
5
IO
3
288.041
反应信息
作为反应物:
描述:
7-allyloxy-8-iodo-2H-1-benzopyran-2-one
在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.5h, 以95%的产率得到7-hydroxy-8-iodocoumarin
参考文献:
名称:
使用钯/炭催化剂和甲酸铵对苯酚和羟基香豆素的烯丙基醚进行温和有效的脱保护
摘要:
描述了一种催化量为10%的Pd / C与甲酸铵相结合的烯丙基苯基醚和烯丙基香豆基醚裂解的有效方法。酚的烯丙基醚比醇的烯丙基醚优先脱保护,并且该方法与几种可还原的官能团如CHO,COCH 3,CO 2 Et和NHCOCH 3相容。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2006.05.176
作为产物:
描述:
7-羟基香豆素
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
7-allyloxy-8-iodo-2H-1-benzopyran-2-one
参考文献:
名称:
A convenient synthesis of psoralen derivatives: Psoralen, 4-methyl-psoralen and 4-phenyl-psoralen
摘要:
DOI:
10.1007/bf00899252
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文献信息
AHULWALIA V. K.; PRAKASH C.; BALA S., MONATSH. CHEM., 1980, 111, NO 4, 877-882
作者:
AHULWALIA V. K.、 PRAKASH C.、 BALA S.
DOI:
——
日期:
——
ABDEL-HAFEZ, O. M.;EL-KHRISY, E. A. M.;MESHAAL, S. A.;ABU-MUSTAFA, E. A., EGYPT. J. CHEM., 30,(1987) N, C. 453-456
作者:
ABDEL-HAFEZ, O. M.、EL-KHRISY, E. A. M.、MESHAAL, S. A.、ABU-MUSTAFA, E. A.
DOI:
——
日期:
——
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