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2-(N-methylbenzenecarboximidoyl)pyrrole | 101822-50-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(N-methylbenzenecarboximidoyl)pyrrole
英文别名
2-Benzoylpyrrole methylimine;N-methyl-1-phenyl-1-(1H-pyrrol-2-yl)methanimine
2-(N-methylbenzenecarboximidoyl)pyrrole化学式
CAS
101822-50-8
化学式
C12H12N2
mdl
——
分子量
184.241
InChiKey
UIKQIWPLTICNFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    314.4±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(N-methylbenzenecarboximidoyl)pyrrolesodium acetate 作用下, 以 为溶剂, 以58%的产率得到2-苯甲酰基吡咯
    参考文献:
    名称:
    通过与腈盐反应形成吲哚和吡咯的酰亚胺衍生物
    摘要:
    通过用稍微过量的腈加温三甲基氟硼酸钾来快速制备N-甲基氟氮化硼酸,然后在低温(-50°至-20°)下添加吲哚和吡咯,以高收率获得亚胺盐(因此是酮)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98776-8
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲腈 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 2-(N-methylbenzenecarboximidoyl)pyrrole
    参考文献:
    名称:
    腈盐与吲哚,吡咯及其衍生物在亚胺,酮和仲胺合成中的反应
    摘要:
    的反应Ñ甲基和Ñ与吲哚和吡咯及其衍生物-乙基- nitrilium盐得到亚胺或亚胺盐以良好的收率。在经过仔细的碱化后,从这些盐中获得相关的亚胺,然后通过与碱的水溶液加热将亚胺盐或亚胺水解,从而以良好的收率得到相关的酮。或者,可以在甲醇中使用硼氢化钠还原亚胺盐,得到相关的仲胺。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.05.005
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