21-tert-butyldimethylsilyloxy-17α-hydroxy-3,20-dioxo-4-pregnen-11β-yl 2-(trimethylsilyl)ethyl butanedioate | 146201-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-tert-butyldimethylsilyloxy-17α-hydroxy-3,20-dioxo-4-pregnen-11β-yl 2-(trimethylsilyl)ethyl butanedioate
• CAS: 146201-54-9
• 化学式: C₃₆H₆₀O₈Si₂
• 分子量: 677.039
• InChiKey: SOQYEBHBOZFIAN-MPOIIFOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  116.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-tert-butyldimethylsilyloxy-17α-hydroxy-3,20-dioxo-4-pregnen-11β-yl 2-(trimethylsilyl)ethyl butanedioate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到17α,21-dihydroxy-3,20-dioxo-4-pregnen-11β-yl hydrogen butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of Three Immunogens with a Spacer on the β-Side of the Steroid Skeleton and the Effect of Immunogen Structure on Specificity of the Obtained Antisera

  摘要：

  为了测定Reichstein的化合物S和孕酮，制备了三种半抗原，其中半琥珀酰氧基团附着在类固醇骨架的β侧（化合物VII、XIII和XV）。这些半抗原被结合到BSA上，并用于制备抗血清。将这些抗血清的特异性与通常免疫原获得的抗血清进行了比较。

  DOI：

  10.1135/cccc19922166
• 作为产物：
  描述：

  氢化可的松 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 312.25h， 生成 21-tert-butyldimethylsilyloxy-17α-hydroxy-3,20-dioxo-4-pregnen-11β-yl 2-(trimethylsilyl)ethyl butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of Three Immunogens with a Spacer on the β-Side of the Steroid Skeleton and the Effect of Immunogen Structure on Specificity of the Obtained Antisera

  摘要：

  为了测定Reichstein的化合物S和孕酮，制备了三种半抗原，其中半琥珀酰氧基团附着在类固醇骨架的β侧（化合物VII、XIII和XV）。这些半抗原被结合到BSA上，并用于制备抗血清。将这些抗血清的特异性与通常免疫原获得的抗血清进行了比较。

  DOI：

  10.1135/cccc19922166