20-羟基皮质醇 | 2899-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 20-羟基皮质醇
• 英文名称: (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-((R)-1,2-dihydroxyethyl)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-6,7,8, 9,10,11,12,13,14,15,16, 17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a] phenanthrene-3 (2H)-one
• 英文别名: 11β,17α,20β,21-tetrahydroxypregn-4-en-3-one；11β,17α,20,21-tetrahydroxypregn-4-en-3-one；(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-((R)-1,2-dihydroxy ethyl)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3(2H)-one；(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-(1,2-dihydroxyethyl)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 2899-95-8
• 化学式: C₂₁H₃₂O₅
• 分子量: 364.482
• InChiKey: AWWCEQOCFFQUKS-DPDBKTHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-羟基皮质醇 在 sodium periodate 作用下， 反应 24.0h， 生成 4-雄烯-11β-醇-3,17-二酮
  参考文献：
  名称：

  从氢化可的松开始的第一个化学合成渥曼青霉素的方法

  摘要：

  渥曼青霉素（一种有效且特异性的PI 3激酶抑制剂）的第一个化学合成是通过从市售的光学纯氢化可的松开始进行的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01332-9
• 作为产物：
  描述：

  氢化可的松 在 17beta-estradiol 17-dehydrogenase 作用下， 生成 20-羟基皮质醇
  参考文献：
  名称：

  Structural requirements in 20-oxo-steroids for interaction with the catalytic site of 20.BETA.-hydroxysteroid dehydrogenase.

  摘要：

  进行了动力学测量，以研究20β-羟类固醇脱氢酶与一系列具有C-17和/或C-21羟基的类固醇之间的相互作用，并考虑了C-17和C-21附近区域对反应的20-氧基与酶催化位点相互作用的影响。将C-21的氢替换为羟基的17-脱氧类固醇衍生物导致表观Vmax值显著下降（降至约六分之一到九分之一），但表观Km值略微增加（约1.1到1.8倍）。在17-羟基类固醇衍生物的C-21处进行相同的改变对表观Vmax值几乎没有或没有造成下降，但表观Km值却增加（约1.4到1.8倍），这与17-脱氧类固醇衍生物的变化相似。在21-脱氧-11-脱氧类固醇衍生物中，17α-羟基取代体对表观Km值影响不大（约0.8到1.1倍），并导致表观Vmax值轻微下降（降至约三分之四到五分之二）。在21-脱氧-11-氧基类固醇衍生物中引入17α-羟基使表观Km值显著降低（降至约七分之一），而表观Vmax值中度下降（降至约五分之六到一半）。在21-羟基类固醇衍生物中引入17α-羟基使表观Vmax值增加约1.8到11倍，但对表观Km值几乎没有影响。这些结果表明，位于21或17α位点的羟基直接限制了20-氧基与酶催化位点之间的构象和取向，并影响了催化过程中的氢转移阶段。此外，在21和17α位点的取代基中，后者可能更优先影响20-氧基的反应效率。C-11的氧基的存在对21和17α位点取代基的影响具有间接作用。20-氧基在催化反应中的最佳取向可能发生在21-脱氧-17-脱氧-11-脱氧类固醇衍生物中。在一个理想的三元复合物中，类固醇的20-氧基可能朝向类固醇环的β面突出，且20-氧基与C-17的α-氢之间的构象几乎呈交错状态；而C-21与C-17的α-氢之间的角度在C-17至C-20轴上是倾斜的；20-氧基在空间上较远离C-13的β位甲基，更靠近C-16的β链。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.730

文献信息

• ミトコンドリア生合成ならびにミトコンドリア機能不全または欠乏に関連する疾患において使用するための１１β−ヒドロキシステロイドの新規の化合物
  申请人：スファエラ ファーマ プライベート リミテッド

  公开号：JP2016505038A

  公开（公告）日：2016-02-18

  本発明は、１１β−ヒドロキシステロイドの新規の化合物および組成物、ならびにヒトまたは動物対象におけるミトコンドリアの損傷を予防または逆転するための医薬品、ミトコンドリア機能不全または欠乏に関連する疾患を処置または予防するための医薬品、およびミトコンドリア構造および機能の異常に関連する疾患を処置する手段としてミトコンドリアの再生または再構成を誘導するための医薬品としてのそれらの適用を提供する。また、本明細書において、ミトコンドリアの損傷を診断する方法、およびミトコンドリアの損傷また欠乏を処置、予防、または逆転するように設計された治療薬の成功または失敗を診断するための方法を開示する。【選択図】なし

  这项发明提供了一种新的11β-羟基类固醇化合物和组合物，以及用于预防或逆转人类或动物体内线粒体损伤的药物，用于治疗或预防线粒体功能不全或缺乏相关疾病的药物，以及作为治疗线粒体结构和功能异常相关疾病的手段，诱导线粒体再生或重建的药物的应用。此外，本说明书揭示了一种诊断线粒体损伤的方法，以及一种诊断治疗药物成功或失败的方法，该治疗药物设计用于治疗线粒体损伤或缺乏、预防或逆转。【选择图】无
• Microbial transformation of hydrocortisone by two fungal species Fusarium fujikuroi PTCC 5144 and<i>Rhizomucor pusillus</i>PTCC 5134
  作者：Sabrieh Ghasemi、Rasool Kheyrabadi、Zohreh Habibi

  DOI：10.3109/10242422.2014.913581

  日期：2014.6

  Abstract This paper examines the biotransformation of hydrocortisone (1) by Fusarium fujikuroi and Rhizomucor pusillus. These species have not previously been tested for hydrocortisone biotransformation. The metabolites produced during hydrocortisone biotransformation by these two fungi were 11β,17α,20β,21-tetrahydroxypregn-4-en-3-one (2) and 11 β-hydroxyandrost-4-en-3,17-dione (3). Chemical structures

  摘要 本文研究了藤黑镰刀菌和毛霉病菌对氢化可的松 (1) 的生物转化。这些物种以前没有进行过氢化可的松生物转化测试。这两种真菌在氢化可的松生物转化过程中产生的代谢物是 11β,17α,20β,21-tetrahydroxypregn-4-en-3-one (2) 和 11 β-hydroxyandrost-4-en-3,17-dione (3)。通过光谱方法确定化学结构。时间进程研究表明，氢化可的松的消失伴随着代谢物 2 和 3 的形成。代谢物 2 作为主要代谢物以高产率产生，但转化为代谢物 3 的转化率相当低，如通过 HPLC 确定的。
• NOVEL COMPOUNDS OF 11BETA-HYDROXY-STEROIDS FOR USE IN MITOCHONDRIA BIOGENESIS AND DISEASES ASSOCIATED WITH MITOCHONDRIAL DYSFUNCTION OR DEPLETION
  申请人：SPHAERA PHARMA PVTD. LTD.

  公开号：US20150376225A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides novel compounds of 11β-hydroxy steroids and compositions and their application as pharmaceuticals for preventing or reversing injury to mitochondria, for treating or preventing diseases relating to mitochondrial dysfunction or depletion, and for inducing regeneration or restructuring of mitochondria as a means of treating diseases relating to abnormalities in mitochondrial structure and function in a human or animal subject. Also disclosed herein are methods for diagnosing injury to mitochondria and for diagnosing the success or failure of therapeutics designed to treat, prevent, or reverse injury to or depletion of mitochondria.

  本发明提供了11β-羟基类固醇的新化合物、组合物及其作为药物的应用，用于预防或逆转线粒体损伤，治疗或预防与线粒体功能失调或耗竭有关的疾病，并诱导线粒体再生或重构作为治疗人或动物主体中线粒体结构和功能异常相关疾病的手段。本文还公开了诊断线粒体损伤和诊断治疗、预防或逆转线粒体损伤或耗竭的治疗剂成功或失败的方法。
• 11BETA-HYDROXY-STEROIDS FOR USE IN MITOCHONDRIA BIOGENESIS AND DISEASES ASSOCIATED WITH MITOCHONDRIAL DYSFUNCTION OR DEPLETION
  申请人：Sphaera Pharma Pvt. Ltd.

  公开号：EP3309166A2

  公开（公告）日：2018-04-18

  The present invention provides novel compounds of 11β-hydroxy steroids and compositions and their application as pharmaceuticals for preventing or reversing injury to mitochondria, for treating or preventing diseases relating to mitochondrial dysfunction or depletion, and for inducing regeneration or restructuring of mitochondria as a means of treating diseases relating to abnormalities in mitochondrial structure and function in a human or animal subject. Also disclosed herein are methods for diagnosing injury to mitochondria and for diagnosing the success or failure of therapeutics designed to treat, prevent, or reverse injury to or depletion of mitochondria.

  本发明提供了11β-羟基类固醇的新型化合物和组合物及其作为药物的应用，用于预防或逆转对线粒体的损伤，治疗或预防与线粒体功能障碍或耗竭有关的疾病，以及诱导线粒体的再生或重组，作为治疗与人或动物体内线粒体结构和功能异常有关的疾病的一种手段。本文还公开了诊断线粒体损伤和诊断旨在治疗、预防或逆转线粒体损伤或耗竭的疗法成败的方法。
• HYDROXYSTEROID COMPOUNDS, THEIR INTERMEDIATES, PROCESS OF PREPARATION, COMPOSITION AND USES THEREOF
  申请人：Sphaera Pharma Pvt. Ltd.

  公开号：EP3795578A2

  公开（公告）日：2021-03-24

  The present invention relates to novel steroidal compounds of formula (I), process for preparation of the same and composition comprising these compounds.

  本发明涉及新型的式 (I) 类固醇化合物、制备方法和包含这些化合物的组合物。