3,4-dichloro-1,2-diethyl-3,4-dimethylcyclobutene | 34091-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3,4-dichloro-1,2-diethyl-3,4-dimethylcyclobutene
• 英文别名: trans-3,4-Dichlor-trimethyl-aethyl-cyclobut-1-ene
• CAS: 34091-70-8
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₂
• 分子量: 207.143
• InChiKey: ALHHUQSJHONDNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichloro-1,2-diethyl-3,4-dimethylcyclobutene 、 tetracarbonyl nickel 以 苯 为溶剂， 以66%的产率得到(1,2-(C2H5)2(CH3)2C4NiCl2)2
  参考文献：
  名称：

  合成的烷基取代基环丁二烯-氯化镍（II）

  摘要：

  报道了一些部分和四烷基化的环丁二烯-镍（II）-氯化物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91647-3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diethyl-1,2-dimethylcyclobut-3-ene-1,2-diol 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,4-dichloro-3,4-diethyl-1,2-dimethylcyclobutene 、 3,4-dichloro-1,4-diethyl-2,3-dimethylcyclobutene 、 3,4-dichloro-1,2-diethyl-3,4-dimethylcyclobutene
  参考文献：
  名称：

  Bi-2H-叠氮基-2-基向二氮杂苯的化合价的实验和理论表征。

  摘要：

  由相应的二卤化物制备3，4-二叠氮基环丁烯16。这些重氮化合物中的一些，例如母体化合物16d和苯基取代的衍生物16c，f，在室温以下进行自发的立体选择性电环开环，而必须加热16的四烷基衍生物以强制进行相同的反应。在大多数情况下，分离得到的1,4-二氮杂丁-1,3-二烯8以研究它们通过中间体单叠氮基17的光化学转化为bi-2H-azirin-2-yls 9的方法。在许多取代基如9 d和9 f上，标题化合物9经历了热价异构化，仅在令人惊讶的低温下导致哒嗪18。根据在UB3LYP / 6-31 + G（d）和MR-MP2 / TZV（2df，2p）水平上母体bi-2H-azirinyl-2-yl 9 d的量子化学计算，化合价过程为最好的解释是通过同时均裂裂解9个C-N单键以生成能量上有利的N，N'双自由基26，这些自由基环化成18。理论研究还表明9的一种立体异构体，即rac化合物，应进行价态异构

  DOI：

  10.1002/chem.200600318

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 2.4.1.1, page 324 - 324
  作者：

  DOI：——

  日期：——