(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol | 100227-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 100227-84-7
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: JYILPERKVHXLNF-BWAMUERPSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-152 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  444.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol 在 镍 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 氢气 、 硼酸 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-5′-alkyl substituted 17-spirofuran 19-norsteroids

  摘要：

  A number of new steroidal 17-spirofuran derivatives of the 19-nor series containing Me, Et or Pr-i-substituents in the heterocyclic moiety has been prepared, which are expected to have a strong progestagenic activity. The proposed approach made use of the 1,3-dipolar cycloaddition of low-molecular nitrile oxides with steroidal acetylenic alcohols followed by transformation of the isoxazole side chain. (C) 2001 Elsevier Science Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(00)00222-1
• 作为产物：
  描述：

  炔诺酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED THERAPIES OF CASTRATION RESISTANT PROSTATE CANCER
  [FR] COMPOSÉS POUR THÉRAPIES CIBLÉES DU CANCER DE LA PROSTATE RÉSISTANT À LA CASTRATION

  摘要：

  本发明一般涉及用于治疗的新化合物。具体而言，本公开涉及对治疗癌症，特别是去势抵抗性前列腺癌的有用的新四环化合物。本公开范围内涉及药物组合物和通过单独或与其他治疗方法联合给予这种化合物的治疗癌症患者的方法。

  公开号：

  WO2020176843A1

文献信息

• FGF21 C-terminal peptide optimization
  申请人：INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：US11351268B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  Disclosed herein are modified C-terminal fragments of FGF21 optimized for binding to Klotho β or antagonizing FGF21 activity. FGF21 peptides modified to comprise modifications to the C-terminal amino acid sequence are disclosed that have enhanced activity at the FGF21 receptor. Additionally, conjugates formed between the optimized FGF21 peptide fragments and insulin like peptides or nuclear hormone receptor ligands are provided.

  本文公开了经过修饰的 FGF21 C 端片段，这些片段经过优化，可与 Klotho β 结合或拮抗 FGF21 的活性。已公开的 FGF21 多肽包括对 C 端氨基酸序列的修饰，在 FGF21 受体上具有更强的活性。此外，还提供了优化的 FGF21 肽片段与胰岛素样肽或核激素受体配体之间形成的共轭物。
• FGF21 C-TERMINAL PEPTIDE OPTIMIZATION
  申请人：INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：US20200360530A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Disclosed herein are modified C-terminal fragments of FGF21 optimized for binding to Klotho β or antagonizing FGF21 activity. FGF21 peptides modified to comprise modifications to the C-terminal amino acid sequence are disclosed that have enhanced activity at the FGF21 receptor. Additionally, conjugates formed between the optimized FGF21 peptide fragments and insulin like peptides or nuclear hormone receptor ligands are provided.
• US4181721A
  申请人：——

  公开号：US4181721A

  公开（公告）日：1980-01-01
• US4237885A
  申请人：——

  公开号：US4237885A

  公开（公告）日：1980-12-09