3β-hydroxy-urs-11,13(18)-dien-28-oic acid | 128807-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-hydroxy-urs-11,13(18)-dien-28-oic acid
• 英文别名: ursa-11,13(18)-dien-28-oic acid-3β-ol；(1S,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aS)-10-hydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12-dodecahydro-1H-picene-4a-carboxylic acid
• CAS: 128807-18-1
• 化学式: C₃₀H₄₆O₃
• 分子量: 454.693
• InChiKey: PXDYNDUVPVYMRV-MKWLAPBRSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3β-hydroxy-urs-11,13(18)-dien-28-oic acid 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以20 mg的产率得到3β-acetoxy-urs-11,13(18)-dien-28-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Khare, Monika; Srivastava; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 2, p. 440 - 445

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-urs-11-en-13(28)-olide 在 silica gel 作用下， 反应 4.0h， 以170 mg的产率得到3β-hydroxy-urs-11,13(18)-dien-28-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Khare, Monika; Srivastava; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 2, p. 440 - 445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Auxiliary-directed oxidation of ursolic acid by ‘Ru’-porphyrins: chemical modulation of cytotoxicity against tumor cell lines
  作者：Katsunori Tanaka、Kishor Mazumder、Eric R.O. Siwu、Satoshi Nozaki、Yasuyoshi Watanabe、Koichi Fukase

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.107

  日期：2012.4

  Derivatization of ursolic acid, one of the natural ursene-type pentacyclic triterpenes, was investigated by the oxidation with dioxoruthenium(VI) tetraphenylporphyrins. Oxidation selectivity on the terpene structure was modulated by the auxiliaries introduced on the tetraphenylporphyrin. Chemical oxidation of the ursolic acid affected the cytotoxic activity against tumor cell lines.

  熊果酸（一种天然的熊果型五环三萜烯）的衍生化是通过用二氧合钌（VI）四苯基卟啉进行氧化研究的。通过在四苯基卟啉上引入的助剂调节萜​​烯结构上的氧化选择性。熊果酸的化学氧化影响了针对肿瘤细胞系的细胞毒性活性。
• Dayal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 2, p. 156 - 157
  作者：Dayal

  DOI：——

  日期：——