2-(7-Chloro-1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-ylidene)acetamide | 71125-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-(7-Chloro-1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-ylidene)acetamide
• 英文别名: (2E)-2-(7-chloro-1-methyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-ylidene)acetamide
• CAS: 71125-18-3
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O
• 分子量: 325.8
• InChiKey: OBVBSLBPEHFWDI-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• 1,4-Benzodiazepinderivate und ihre Salze; Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneipräparate
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0024272A1

  公开（公告）日：1981-03-04

  Neue 1,4-Benzodiazepinderivate werden offenbart, welche in 2-Stellung durch Cyanomethylen oder Carbamoylmethylen substituiert sind und die Formel besitzen, worin R1 Wasserstoff, Halogen oder Nitro, R2 Wasserstoff oder niedermolekulares Alkyl, R3 Phenyl, Halogenphenyl oder Trifluormethylphenyl und R4 Cyano oder Carbamoyl bedeuten, sowie deren Säureadditionssalze. Die Verbindungen, insbesondere die 2-Carbamoylmethylen-1,4-benzodiazepinderivate, zeigen psychosedative Eigenschaften. Die Cyanomethylen-Verbindungen werden durch Oxydation der entsprechenden 2-Cyanomethyl-1,4-benzodiazepinderivate mit Chrom(VI)-oxid in saurem Reaktionsmedium hergestellt. Die Cyanomethylengruppe kann durch nachfolgende Hydrolyse in die Carbamoylmethylengruppe übergeführt werden.

  公开了新的 1,4-苯并二氮杂卓衍生物，这些衍生物在 2 位被氰亚甲基或氨基甲酰亚甲基取代，其式为 其中 R1 是氢、卤素或硝基，R2 是氢或低分子量烷基，R3 是苯基、卤素苯基或三氟甲基苯基，R4 是氰基或氨基甲酰基，以及它们的酸加成盐。这些化合物，尤其是 2-氨基甲酰亚甲基-1,4-苯并二氮杂卓衍生物，具有精神兴奋特性。氰基亚甲基化合物是在酸性反应介质中用氧化铬（VI）氧化相应的 2-氰基亚甲基-1,4-苯并二氮杂卓衍生物而制得的。氰基亚甲基可通过随后的水解转化为氨基甲酰亚甲基。
• US4170649A
  申请人：——

  公开号：US4170649A

  公开（公告）日：1979-10-09
• US4178279A
  申请人：——

  公开号：US4178279A

  公开（公告）日：1979-12-11