W₂(neopentyl)₆ | 54453-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: W₂(neopentyl)₆
• 英文别名: W₂(CH₂CMe₃)₆
• CAS: 54453-68-8
• 化学式: C₃₀H₆₆W₂
• 分子量: 794.554
• InChiKey: BPJAHBQLCJOHGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.0
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W₂(neopentyl)₆ 在 potassium graphite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  价低价M≡M键合的第VI组二聚体的电化学研究：标准化学还原反应导致生成意外产物

  摘要：

  在过去的30年中，带有金属-金属键的多金属配合物的合成和研究取得了显着进展，并在许多领域得到了令人兴奋的应用。尽管合成金属物种的前景令人鼓舞，但仍未完全理解经典的M 2 X 6烷基二聚体（其中M = W，Mo； X = CH 2 CMe 3，CH 2 SiMe 3）的反应性。特别是，尚未通过循环伏安法（CV）探索这些配合物的氧化还原特性。此处，W 2（CH 2 CMe 3）6和Mo 2（CH 2 CMe3）使用CV对6（分别为1和2）进行了表征，以显示两种物质之间的电化学行为不同。化学计量的反应，由CV实验的结果被引导，导致了次烷基桥联二聚体轴承的隔离罕见的结构基序，W 2（μ-CCME 3）2（CH 2 CME 3）4（3）。单晶X射线衍射（SCXRD）以及1 H和13使用C核磁共振波谱（NMR）来确定固相和固相中结构的连通性。密度泛函理论（DFT）在计算1 - 3和以前报道的w ^ 2（CSiMe

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00533
• 作为产物：
  描述：

  、 (2,2-二甲基丙基)锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到W₂(neopentyl)₆
  参考文献：
  名称：

  Chisholm; Eichhorn; Folting, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 19, p. 3182 - 3186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Further studies on the interaction of nitric oxide with transition-metal alkyls
  作者：A. Robert Middleton、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9810001898

  日期：——

  The interaction of nitric oxide with peralkyl compounds of Zn, Cu, Re, Cr, Mo, W, and Zr and with the phosphine complexes Ni(η-C5H5)Me(PPh3), CoMe3(PMe3)3, and RhMe(PPh3)3, and RhMe(PPh3)3 has been studied. In addition to N-alkyl-N-nitrosohydroxylaminate, ON(R)NO, complexes normally formed from diamagnetic alkyls, and η2 or bridged nitrosoalkane, ONR, compounds usually obtained from paramagnetic alkyls

  用锌，铜，RE，铬，钼，W和Zr的peralkyl化合物和与所述膦一氧化氮的相互作用络合的Ni（η-C 5 H ^ 5）Me（PPH 3），COME 3（PME 3）3，RhMe（PPh 3）3和RhMe（PPh 3）3已经被研究。除了ñ -烷基- Ñ -nitrosohydroxylaminate，ON（R）NO，复合物通常由抗磁烷基形成，并且η 2或桥nitrosoalkane，ONR，化合物通常是从顺磁性烷基得到的，复合物具有MO或M–O–M基团可以由后者形成，也可以由NO与某些反磁性配合物的相互作用形成，这些反磁性配合物可能会产生顺磁性中间体，例如通过解离。在具有ir和nmr光谱特征的新化合物中，有四聚体Cu [ON（CH 2 SiMe 3）NO]} 4，六甲基r的一氧化氮加合物，ReMe 6（NO），络合物Re 2 O 3 Me 4（ONMe ）2和化学计量比为M 2 O 3（
• Activation of Low-Valent, Multiply M–M Bonded Group VI Dimers toward Catalytic Olefin Metathesis via Surface Organometallic Chemistry
  作者：Alon Chapovetsky、Ryan R. Langeslay、Gokhan Celik、Frédéric A. Perras、Marek Pruski、Magali S. Ferrandon、Evan C. Wegener、Hacksung Kim、Fulya Dogan、Jianguo Wen、Navneet Khetrapal、Prachi Sharma、Jacob White、A. Jeremy Kropf、Alfred P. Sattelberger、David M. Kaphan、Massimiliano Delferro

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00787

  日期：2020.4.13

  Olefin metathesis is a broadly employed reaction with applications that range from fine chemicals to materials and petrochemicals. The design and investigation of olefin metathesis catalysts have been ongoing for over half a century, with advancements made in terms of activity, stability, and selectivity. Immobilization of organometallic complexes onto solid supports such as silica or alumina is a

  烯烃复分解反应是一种广泛使用的反应，其应用范围从精细化学品到材料和石油化工。烯烃复分解催化剂的设计和研究已经进行了半个多世纪，在活性，稳定性和选择性方面取得了进步。将有机金属配合物固定在固体载体（例如二氧化硅或氧化铝）上是催化剂异质化的一种有前途的策略，通常会提高活性和稳定性。因此，各种各样的带有烷基，氧化物/醇盐和酰胺配体的早期过渡金属催化剂已被接枝到二氧化硅上，并研究了它们的反应性。在此，我们提出了一系列的二氧化硅支持钨，钼二聚体（X 3 M≡MX 3，其中M = W和Mo; X =新戊基，叔丁醇和二甲基酰胺）及其对催化烯烃复分解的反应性。动态核极化（DNP）增强的固态核磁共振（SSNMR），漫反射红外傅里叶变换（DRIFT），紫外共振拉曼光谱和X射线吸收（XAS）光谱表明，异质化后，二聚体结合到表面以单足方式保留了M≡M三键。密度泛函理论（DFT）计算进一步证实了这些结构分配。虽然均
• Electronic absorption spectra of M2L6 compounds containing metal-metal triple bonds of σ2π4 configuration
  作者：M.H. Chisholm、D.L. Clark、E.M. Kober、W.G. Van Der Sluys

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86880-1

  日期：1987.1

  Abstract The electronic absorption spectra of compounds containing metal-metal triple bonds of σ2π4 valence electronic configuration are presented and discussed. The lowest-energy transition of M2L6 compounds (M = Mo or W, L = CH2But or OBut) is expected to be the dipole-allowed π → π* (eu → eg) transition. This appears to be the case for M2(CH2But)6 and M2(OBut)6 compounds, in which the lowest energy

  摘要给出并讨论了具有σ2π4价电子构型的金属-金属三键的化合物的电子吸收光谱。M2L6化合物的最低能量跃迁（M = Mo或W，L = CH2But或OBut）预计为允许偶极子的π→π*（eu→例如）跃迁。对于M2（CH2But）6和M2（OBut）6化合物来说似乎是这种情况，其中最低的能量吸收带出现在26,000和28,000 cm-1之间（e = 1.1 x 103-1.8 x 103 M-1 cm-1 1）。对于M2（NMe2）6化合物，最低的能量吸收不是π→π*跃迁，而是分配给源自氮孤对轨道N1p→π*的LMCT跃迁，在30,800 cm-1处观察到（e = 1.4 x 104-1.9 x 104 M-1 cm-1）。在这些化合物中未观察到π→π*跃迁，但可能被更强的LMCT掩盖了。