21-溴-17-羟基-孕-4,9(11)-二烯-3,20-二酮 | 63973-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 21-溴-17-羟基-孕-4,9(11)-二烯-3,20-二酮
• 英文名称: 21-bromo-17-hydroxy-pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Brom-17-hydroxy-pregna-4,9(11)-dien-3,20-dion；21-Bromo-17α-hydroxypregna-4,9(11) diene-3,20-dione；21-Bromo-17-hydroxy-4,9(11)-pregnadiene-3,20-dione；(8S,10S,13S,14S,17R)-17-(2-bromoacetyl)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,6,7,8,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 63973-98-8
• 化学式: C₂₁H₂₇BrO₃
• 分子量: 407.348
• InChiKey: HNFIRNVVRGRTFR-ONKRVSLGSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-199 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  544.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-溴-17-羟基-孕-4,9(11)-二烯-3,20-二酮 在 potassium iodide 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 醋酸阿奈可他
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 17.alpha.-hydroxyprogesterones and

  摘要：

  这项发明揭示了一种从雄甾烯生产皮质类固醇的通用过程。该发明提供了一种经济可行的合成17α-羟基孕酮和皮质类固醇的替代方法。

  公开号：

  US04041055A1
• 作为产物：
  描述：

  17α-hydroxy-20-phenoxypregna-4,9(11),20-trien-3-one 生成 21-溴-17-羟基-孕-4,9(11)-二烯-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  SHEPHARD, K. P.;VAN, RHESNEN V. H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amines useful in producing pharmaceutically active CNS compounds
  申请人：Upjohn Company

  公开号：US05099019A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Disclosed are .DELTA..sup.9(11) -steroids (VI) and amino substituted steroids (XI) which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C.sub.17 -side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), .DELTA..sup.16 -steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), .DELTA..sup.17(20) -steroids (Va and Vb) and .DELTA..sup.9(11) -steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.

  披露了包含连接到C.sub.17-侧链的末端碳原子的氨基类固醇（VI）和氨基取代类固醇（XI），更具体地是氨基类固醇（Ia和Ib），芳香类固醇（II），Δ9(11)-类固醇（IIIa和IIIb），还原A环类固醇（IV），Δ17(20)-类固醇（Va和Vb）和Δ9(11)-类固醇（VI），这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。
• [EN] C20 THROUGH C26 AMINO STEROIDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1987001706A2

  公开（公告）日：1987-03-26

  (EN) Disclosed are $g(D)9(11)-steroids (VI) and amino substituted steroids of formula (XI), which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C17-side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), $g(D)16-steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), $g(D)17(20)-steroids (Va and Vb) and $g(D)9(11)-steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.(FR) Stéroïdes $g(D)9(11) (VI) et stéroïdes à substitution amino de formule (XI), contenant un groupe amino fixé à la terminaison d'atome de carbone de la chaîne côté C17, plus particulièrement amino-stéroïdes (Ia et Ib), stéroïdes aromatiques (II), stéroïdes $g(D)16 IIIa et IIIb), stéroïdes à composés cycliques A réduits (IV), stéroïdes $g(D)17(20) (Va et Vb) et stéroïdes $g(D)9(11) (VI) utiles en tant qu'agents pharmaceutiques pour traiter un certain nombre d'états.

  揭示了$g(D)9(11)-类固醇(VI)和式子(XI)的氨基取代类固醇，其中包含连接到C17侧链末端碳原子的氨基基团，更具体地包括氨基类固醇(Ia和Ib)，芳香族类固醇(II)，$g(D)16-类固醇(IIIa和IIIb)，还原A环类固醇(IV)，$g(D)17(20)-类固醇(Va和Vb)和$g(D)9(11)-类固醇(VI)，这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。
• Process for the preparation of 17-haloethynyl steroids, and novel
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04567002A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  17-haloethynyl steroids of the partial formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or methyl, R.sub.2 is alkyl of 1-4 carbon atoms, acyl of 1-7 carbon atoms, trimethylsilyl, 2-tetrahydropyranyl, or nitrate, X is bromine or iodine, and V is methylene, ethylene, vinylene, ethylidene, vinylidene or cyclopropylene, can be prepared by treating an ethynyl steroid of the partial formula ##STR2## wherein R.sub.1, R.sub.2, and V are as defined above, in an inert solvent with a brominating agent or an iodinating agent in the presence of a silver salt. Certain new compounds are also provided.

  部分结构式为##STR1##的17-卤代炔基类固醇化合物，其中R.sub.1是氢或甲基，R.sub.2是1-4个碳原子的烷基、1-7个碳原子的酰基、三甲基硅基、2-四氢吡喃基或硝酸酯基，X是溴或碘，V是亚甲基、乙烯基、乙烯基、乙基亚甲基、乙烯亚甲基或环丙基，可以通过在惰性溶剂中使用卤化试剂或碘化试剂在银盐存在下处理部分结构式为##STR2##的炔基类固醇化合物制备。同时提供了某些新化合物。
• [EN] STEROIDAL 17 alpha -SILYL ETHERS AND PROCESS TO CORTICOIDS AND PROGGESTERONES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1988003534A1

  公开（公告）日：1988-05-19

  (EN) 17$g(b)-Cyano-17$g(a)-hydroxy steroids (I) are transformed to 17$g(a)-halo silyl ethers (II) which are intermediates useful in the production of progesterones (V), 17-hydroxyprogesterones (VI), corticoids (VII) and 21-halo corticoids (III) which can readily be transformed to corticoids (VII).(FR) Des stéroïdes cyano-17$g(b)-hydroxy-17$g(a) (I) sont transformés en ethers silyl halo-17$g(a) (II) qui sont des produits intermédiaires utiles dans la production de progestérones (V), de 17-hydroxyprogestérones (VI), de corticoïdes (VII) et de 21-halo corticoïdes (III) qui peut être aisément convertis en corticoïdes (VII).

  17$^g(b)$-亚硝基-17$^g(a)$-羟基类固醇化合物(I)经过转化生成17$^g(a)$-卤硅氧烷醚(II)，这些中间体对progesterones(V)、17-羟基progesterones(VI)、corticoids(VII)和21-卤corticoids(III)的生产非常有用。而这些中间体(V)、(VI)、(VII)、(III)又可以轻而易举地转化为corticoids(VII)。
• US35053
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——