bis(2,6-diisopropylphenoxy) trichloroniobium(V) | 165614-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,6-diisopropylphenoxy) trichloroniobium(V)
• 英文别名: Cl3Nb(O(2,6-ⁱPr₂C₆H₃))₂；Cl3Nb(ODipp)₂
• CAS: 165614-08-4
• 化学式: C₂₄H₃₄Cl₃NbO₂
• 分子量: 553.798
• InChiKey: RCDLWGUZDUTBNE-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.62
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 、 五氯化铌 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到bis(2,6-diisopropylphenoxy) trichloroniobium(V)
  参考文献：
  名称：

  Complexes useful as active components in supported epoxidation catalysts

  摘要：

  公开了制备环氧化催化剂的方法，包括包含通过与以下公式的金属配合物反应的无机硅质固体的方法： 其中变量如本文所述定义。

  公开号：

  US09593134B2
• 作为试剂：
  描述：

  三苯基膦 在 bis(2,6-diisopropylphenoxy) trichloroniobium(V) 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、8.27 MPa 条件下， 生成 苯基二环己基膦 、 二苯基环己基膦 、 三环己基膦
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereo-selectivity in the hydrogenation of aryl phosphines by niobium aryloxide compounds

  摘要：

  通过催化体系[Nb(OC6HPh4-2,3,5,6)3Cl2]/3BunLi，PPh3中三个芳环的连续氢化反应的相对速率为39 : 28 : 1；从[P(C6D5)3/H2]和[P(C6H5)3/D2]获得的PhPCy2的NMR分析显示两个芳环的氢化主要为全顺式氢化。

  DOI：

  10.1039/c39950000849

文献信息

• Assembly and stabilization of {E(cyclo-P₃)₂} (E = Sn, Pb) as a bridging ligand spanning two triaryloxyniobium units
  作者：Alexandra Velian、Brandi M. Cossairt、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1039/c5dt03383g

  日期：——

  The reaction chemistry of complexes (THF)_0–2E[P₃Nb(ODipp)₃]₂ (E = Sn, Pb; Dipp = 2,6-ⁱPr₂C₆H₃) featuring the metallophosphide ligand E(cyclo-P₃)₂} is investigated.

  复合物（THF）0-2E[P3Nb(ODipp)3]2（E = Sn，Pb；Dipp = 2,6-iPr2C6H3）的反应化学，具有金属磷化物配体E（cyclo-P3）2}已被研究。