3-butenyl 3-phenylpropyl ether | 198889-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-butenyl 3-phenylpropyl ether
• 英文别名: 3-But-3-enoxypropylbenzene
• CAS: 198889-72-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: POBIFGKTPNPGGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲基醚 、 3-butenyl 3-phenylpropyl ether 在 锰 、 sodium iodide 、 lead(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到3-[2-(3-Phenylpropoxy)ethyl]oxolane
  参考文献：
  名称：

  A New and Mild System for the Generation of Nonstabilized Carbonyl Ylides:  Synthetically Practical Use in Reactions with Electron-Deficient Dipolarophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971420i
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-3-but-3-enoxyprop-1-enyl]benzene 在 二甲基苯基硅烷 、 copper(l) chloride 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 30.0h， 以82%的产率得到3-butenyl 3-phenylpropyl ether
  参考文献：
  名称：

  Ito, Hajime; Yamanaka, Hiroshi; Ishizuka, Tomoko, Synlett, 2000, # 4, p. 479 - 482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Titanocene(II)-promoted reactions of thioacetals with ethylene: selective formation of terminal olefins with one- or two-carbon homologation
  作者：Akira Tsubouchi、Emi Nishio、Yoshiko Kato、Tooru Fujiwara、Takeshi Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01202-9

  日期：2002.8

  Thioacetals are selectively transformed into two types of terminal olefins, one with one-carbon homologation and the other with two-carbon homologation, by treatment with a titanocene(II) species under ethylene. The mode of the reaction is controlled by changing the ligands coordinated to titanocene(II).

  通过在乙烯下用二茂钛（II）物种处理，将硫缩醛选择性地转化为两种类型的末端烯烃，一种具有一碳同系物，另一种具有二碳同系物。通过改变配位于二茂钛（II）的配体来控制反应的模式。
• Modified Cyclization of Enantio-enriched a-Homoallyloxyalkyllithiums Generated by Sn-Li Transmetallation: Effects of Additives and Structural Requirement
  作者：Katsuhiko Tomooka、Nobuyuki Komine、Takeshi Nakai

  DOI：10.3987/com-99-s135

  日期：——