benzyl cinnamyl carbonate | 287729-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl cinnamyl carbonate
• 英文别名: cinnamyl benzyl carbonate；Benzyl 3-phenylprop-2-enyl carbonate
• CAS: 287729-75-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: MODIDBOKSYTSKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl cinnamyl carbonate 、 苄烯丙二腈 在 C₁₉H₁₄N₂ 、 戊酸钾 、 tetrabutylammonium tricarbonylnitrosylferrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到2-((benzyloxy)(phenyl)methyl)-2-cinnamylmalononitrile
  参考文献：
  名称：

  Fe催化的多组分反应：活化烯烃的区域选择性烷氧基烯丙基化及其在连续Fe催化中的应用

  摘要：

  我们在此介绍了一种多功能且广泛适用的活化双键的铁催化的区域选择性烷氧基烯丙基化反应。取代的烯丙基碳酸酯通过与Bu 4 N [Fe（CO）3（NO）]（TBAFe）在30°C下反应转化为相应的σ-烯基Fe络合物。释放的醇盐会生成C-亲核试剂，从而形成一个活化的双键，该C-亲核试剂会以区域选择性的方式被σ-烯基Fe络合物捕获。或者，该醇盐在使经历迈克尔加成的外部前亲核试剂去质子化中用作碱。该方法的特点是宽泛的官能团耐受性，温和的反应条件，较低的催化剂载量和较高的区域选择性，有利于ipso取代产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201103009
• 作为产物：
  描述：

  肉桂醇 、 溴甲苯 反应 64.0h， 以74.5%的产率得到benzyl cinnamyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Method for producing symmetrical and asymmetrical carbonates

  摘要：

  通过在二极性非质子溶剂中，在室温下将一般式II的醇和一般式III的烷基或芳基卤化物与二氧化碳和铯碳酸盐反应，制备一般式I的对称和非对称碳酸酯的过程。

  公开号：

  US06740768B1

文献信息

• 유기 카보네이트의 합성방법
  申请人：AJOU UNIVERSITY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION 아주대학교산학협력단(220040257423) BRN ▼124-82-14602

  公开号：KR20150034002A

  公开（公告）日：2015-04-02

  이온성 액체와 알코올 활성화 시약의 혼합 용액을 제공하는 단계; 상기 혼합 용액에 알코올과 염기성의 이산화탄소 공급원을 도입하는 단계; 및 상기 알코올과 상기 이산화탄소 공급원을 반응시켜 상기 알코올과 상기 이산화탄소 공급원의 결합에 의한 생성물을 얻는 단계를 포함하는 유기 카보네이트의 합성방법이 제공된다.

  提供含有离子液体和醇活化试剂的混合溶液的步骤；向上述混合溶液中引入醇和碱性二氧化碳供应源的步骤；以及使上述醇和上述二氧化碳供应源发生反应，从而获得由上述醇和上述二氧化碳供应源结合而成的产物的步骤，包括提供有机碳酸盐的合成方法。
• Direct Coupling of Cs₂CO₃and Alcohols for the Synthesis of Dimethyl, Diethyl, and Various Dialkyl Carbonates
  作者：Yu Na Lim、Xi Wang、Eun-Jin Park、Hye-Young Jang

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.2.622

  日期：2014.2.20

  polycarbonate and polyurethane synthesis. Therefore, an efficient and high-yield synthesis for DMC has been actively investigated. Reaction conditions typically involve either carbon monoxide (CO) or derivatives (e.g., phosgene), or carbon dioxide (CO2) or derivatives (e.g., inorganic carbonates or organic cyclic carbonates). Due to the toxicity and flammability of CO and phosgene, the more environmentally

  碳酸二甲酯 (DMC) 已在合成有机化学中用作低毒且用途广泛的甲基化和羰基化剂。在工业过程中，DMC被广泛用作燃料添加剂、锂离子电池的电解液以及聚碳酸酯和聚氨酯合成的单体。因此，人们积极研究了一种高效且高产的 DMC 合成方法。反应条件通常涉及一氧化碳(CO)或衍生物(例如光气)，或二氧化碳(CO2)或衍生物(例如无机碳酸酯或有机环状碳酸酯)。由于 CO 和光气的毒性和可燃性，更环保和可持续的碳源 和衍生物已被积极用于生产 DMC 和相关的无环碳酸酯。已报道的DMC和无环碳酸酯的合成包括：1）由环氧乙烷和 衍生的环状碳酸酯的酯交换；2）醇与 的脱水缩合；3) 卤代烷与金属碳酸盐的反应；4) 醇、卤代烷和 之间的反应；5) 在缩合剂存在下醇和 之间的反应。除了环状碳酸酯的酯交换，DMC 是由醇或卤代烷生成的。就化学成本而言，使用醇而不需要额外的卤代烷制备步骤似乎更可取。然而，醇与