N-[(2R,3S,4R)-2-{(tert-butoxycarbonyl)amino}-3,4-O-isopropylideneoctadecanoyl]-(-)-deacetyl-10-thiocolchicine | 875469-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(2R,3S,4R)-2-{(tert-butoxycarbonyl)amino}-3,4-O-isopropylideneoctadecanoyl]-(-)-deacetyl-10-thiocolchicine
• CAS: 875469-03-7
• 化学式: C₄₆H₇₀N₂O₉S
• 分子量: 827.136
• InChiKey: XAWQCBDKNZECOX-OPAHBVFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.07
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  130.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R,3S,4R)-2-{(tert-butoxycarbonyl)amino}-3,4-O-isopropylideneoctadecanoyl]-(-)-deacetyl-10-thiocolchicine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到N-[(2R,3S,4R)-2-amino-3,4-O-isopropylideneoctadecanoyl]-(-)-deacetyl-10-thiocolchicine
  参考文献：
  名称：

  作为低毒抗癌剂的新型合成硫代秋水仙碱衍生物

  摘要：

  新的硫代秋水仙碱衍生物 (1-8) 被设计为毒性较低的抗癌剂，具有秋水仙碱的强大抗癌活性。描述了这些化合物的合成和生物学评价。作为体外生物学研究的初步结果，化合物 1、6 和 7 显示出比秋水仙碱更低的毒性和有效的抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500148
• 作为产物：
  描述：

  秋水仙碱 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 N-[(2R,3S,4R)-2-{(tert-butoxycarbonyl)amino}-3,4-O-isopropylideneoctadecanoyl]-(-)-deacetyl-10-thiocolchicine
  参考文献：
  名称：

  作为低毒抗癌剂的新型合成硫代秋水仙碱衍生物

  摘要：

  新的硫代秋水仙碱衍生物 (1-8) 被设计为毒性较低的抗癌剂，具有秋水仙碱的强大抗癌活性。描述了这些化合物的合成和生物学评价。作为体外生物学研究的初步结果，化合物 1、6 和 7 显示出比秋水仙碱更低的毒性和有效的抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500148