cis-[PtBr2(dimethylphenylphosphine)2] | 40791-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[PtBr2(dimethylphenylphosphine)2]
• 英文别名: cis-Pt(phenyldimethylphosphine)2Br2；cis-[PtBr2(P(CH3)2C6H5)2]；cis-[Pt(PMe2Ph)2Br2]；cis-[PtBr2(PMe2Ph)2]；cis-PtBr2(PMe2Ph)2；dibromoplatinum;dimethyl(phenyl)phosphane
• CAS: 40791-54-6；15616-81-6；29143-70-2
• 化学式: C₁₆H₂₂Br₂P₂Pt
• 分子量: 631.186
• InChiKey: LRKZQMAYQBRXEK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtBr2(dimethylphenylphosphine)2] 、 四乙烯基锡 以 苯 为溶剂， 生成 trans-bromobis(dimethylphenylphosphine)vinylplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  不饱和的σ-烃基过渡金属络合物。第2部分。乙烯基铂配合物的合成和反应以及与类似的氟乙烯基和炔基配合物的比较

  摘要：

  三甲基锡的烯基（CH CH 2或CF CF 2）或炔基（C CPh）衍生物在通过复分解合成相应的单有机铂（II）物种方面优于锂或镁试剂（L = SnMe 3 R +顺式-[PtCl 2 L 2 ] →反式-[PtRClL 2 ] + SnMe 3 Cl叔膦）。SnMe 3 R的反应顺序为R = C CPh> CF CF 2 > CH CH 2。还发现该顺序用于氧化添加SnMe 3R至Pt 0给出顺式-[PtRL 2（SnMe 3）]。当后者的络合物​​（R = CH CH 2）与X 2或MeX反应时，进一步的氧化加成仅在铂中心发生。芳香异腈（R'NC）与铂配位，并在加热或带有NBu n H 2的卡宾配合物中得到插入产物反式-[Pt {C（CH CH 2）= NR'} ClL 2 ] 。炔基反式-[Pt（C CPh）ClL 2]也与R'NC和卡宾配合物形成1：1加合物，但没有插入产物。给出了新配合物的光谱数据。

  DOI：

  10.1039/dt9770000767
• 作为产物：
  描述：

  cis-[bis(dimethylphenylphosphane)dichlroplatinum(II)] 在 potassium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以30%的产率得到cis-[PtBr2(dimethylphenylphosphine)2]
  参考文献：
  名称：

  Sedova, G. N.; Demchenko, L. N., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1981, vol. 26, p. 234 - 236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of methyl fluorosulphate and triethyloxonium tetrafluoroborate with transition-metal complexes
  作者：Colin Eaborn、Nicholas Farrell、James L. Murphy、Alan Pidcock

  DOI：10.1039/dt9760000058

  日期：——

  Reactions of SFO2(OMe) and [Et3O][BF4] with a variety of transition-metal complexes have been examined and classified as ligand abstraction, oxidative additions, oxidation, ligand alkylation, or reactions in which an anion fragment is abstracted from a ligand. Factors influencing the mode of reaction and the mechanisms of some of the reactions are discussed.

  已经检查了SFO 2（OMe）和[Et 3 O] [BF 4 ]与多种过渡金属配合物的反应，并将其分类为配体抽象，氧化加成，氧化，配体烷基化或其中阴离子片段为从配体中提取。讨论了影响反应方式的因素和某些反应的机理。
• Some palladium(II) and platinum(II) derivatives of pentaborane(9)
  作者：Norman N. Greenwood、John D. Kennedy、John Staves

  DOI：10.1039/dt9780001146

  日期：——

  palladium(II) and platinum(II) halides affords cis-[M(B5H8)(PR3)2X] in good yields (X = Cl, Br, I, or Me; PR3= PPh3, PMe2Ph, PMe3, or ½Ph2PCH2CH2PPh2). The platinum complexes are more stable than those of pailadium and can be stored unchanged for long periods at room temperature. Similar reactions with appropriate starting materials lead to cis-[Pt(B5H8)Cl(AsPh3)2], cis-[Pt(B5H8)(PMe2Ph)(µ-SMe)}2], and the

  碘化-八氢五硼酸钾K [B 5 H 8 ]与钯（II）和卤化铂（II）的许多顺式-双（膦）配合物复分解得到顺式-[M（B 5 H 8）（PR 3）2 X]以良好的收率（X =氯，溴，I，或Me; PR 3 = PPH 3，PME 2 PH，PME 3，或½Ph 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）。铂配合物比钯配合物更稳定，并且可以在室温下长时间不变地保存。使用适当的原料进行的类似反应会生成顺式[[Pt（B 5 H 8）Cl（AsPh 3）2 ]，顺式[[Pt（B 5 H 8）（PMe 2 Ph）（µ-SMe）} 2 ]。 ，以及不太稳定的反式-[Pt（B 5 H 8）I（PMe 2 Ph）2 ]和反式-[Pt（B 5 H 8）Me（PMe 2 Ph）2]。在所有情况下，乙5 ħ 8配体为η 2键合的与金属经由两个基底硼原子B（2）和B（3）的。氢-1，11 B，31 P，和195的Pt
• Redistribution reactions of platinum(II) and palladium(II) phosphine complexes
  作者：Jeffrey A. Rahn、Mark S. Holt、John H. Nelson

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86441-4

  日期：1989.1

  Abstract Anion redistribution equilibria of the type (R 3 P) 2 MX 2 + (R 3 P) 2 MY 2 ⇆ 2(R 3 P) 2 MXY (X, Y = Cl, Br, I, CN, N 3 ; R 3 P = Me 2 PhP, MePh 2 P, (Bzl) 3 P, (CH 2 CH) 2 PhP, (CH 2 CH)Ph 2 P and 1-phenyl-3,4-dimethylphosphole; M = Pd, Pt) have been studied by 31 P 1 H} and in some cases 195 Pt 1 H} NMR spectroscopy. It was found that except for the two cases when R 3 P = MePh 2 P, M

  摘要（R 3 P）2 MX 2 +（R 3 P）2 MY 2⇆2（R 3 P）2 MXY（X，Y = Cl，Br，I，CN，N 3; R 3 P = Me 2 PhP，MePh 2 P，（Bzl）3 P，（CH 2 = CH）2 PhP，（CH 2 = CH）Ph 2 P和1-苯基-3,4-二甲基磷脂; M = Pd， Pt）已通过31 P 1 H}和某些情况下的195 Pt 1 H} NMR光谱进行了研究。发现除了两种情况，当R 3 P = MePh 2 P，M = Pd，X = Cl，Y = Br和R 3 P = Me 2 PhP，M = Pd，X = Cl，Y = Br时，重新分配通常是瞬时的。（R 3 P）2 PdCl 2 +（R 3 P）2 Pd（CN）2反应较慢，但已完成。相反，当一个阴离子为CN-时，即使一个月后，铂络合物也未观察到阴离子再分布。混合阴离子物质相对于对称物
• Some cyclopropylplatinum complexes
  作者：Ralph L. Phillips、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/dt9780001732

  日期：——

  decomposition of some of these complexes have been identified. The complex trans-[Pt([graphic omitted]H2)Cl(PMe2Ph)2] reacts with Ag[NO3] and K[PF6] to give the (1–3-η-allyl)platinum complex [ Pt(η-C3H5)(PMe2Ph)2][PF6], and the corresponding 1-deuteriocyclopropylplatinum complex gives the (1–3-η-2-deuterioallyl) platinum complex.

  由顺式-[PtCl 2（PMe 2 Ph）2 ]和环丙基-锂制备了环丙基铂配合物顺式-[Pt（H 2）2（PMe 2 Ph）2 ] 。它反应用碘甲烷得到[铂（[图形省略1 H 2）2我（我）（PME 2 PH）2 ]。用烯丙基溴或苄基溴制得[PtBr 2（[图省略] H 2）2（PMe 2 Ph）2），并用HCl制得反式-[Pt（[省略图示] H 2）Cl（PMe 2 Ph）2 ]。已经确定了其中一些配合物的热分解产物。复杂的反式-[Pt（H）2 Cl（PMe 2 Ph）2 ]与Ag [NO 3 ]和K [PF 6 ]反应，生成（1-3-η-烯丙基）铂络合物[的Pt（η-C 3 H ^ 5）（PME 2 PH）2 ] [PF 6 ]和相应的1- deuteriocyclopropylplatinum复杂给出了（1-3-η-2- deuterioallyl）铂配合物。
• Preparation and thermal decomposition of some (butane-1,4-diyl)platinum(IV) complexes
  作者：Michael P. Brown、Alison Hollings、Kevin J. Houston、Richard J. Puddephatt、Mehdi Rashidi

  DOI：10.1039/dt9760000786

  日期：——

  polymeric (butane-1,4-diyl)(platinum(IV)complexes [ptXMe[(CH2)4]}n](X = Br or I) have been prepared by reaction of [Pt(CH2)4}(cod)](cod = cyclo-octa-1,5-diene) with MeBr or MeI, and react with ligands to give [PtXMe(CH2)4}L2][X = Br, L = PMe2Ph; X = I, L =½(2,2′-bipyridine), PMe2Ph, PMePh2, ½ Ph2PCH2CH2PPh2] or [PtMe[(CH2)4]I(py)}2] when L = pyridine. The complexes [PtXMeCH2)4}(PMe2Ph)2] have

  通过[PT （CH 2）]的反应制备了聚合的（-1,4-丁二烷）（铂（IV）络合物[PTXMe [（CH 2）4 ]} n ]（X = Br或I ）。4 }（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）与MeBr或MeI，并与配体反应生成[PTXMe （CH 2）4 } L 2 ] [X = Br，L = PMe 2 Ph值; X = I，L =½（2,2'-联吡啶），PME 2 PH，PMePh 2 1/2博士2 PCH 2 CH 2 PPH 2 ]或[PTME [（CH 2）4 ] I（吡）} 2当L ＝吡啶时。配合物[PTXMe CH 2）4 }（PMe 2 Ph）2 ]也可以通过将MeX（X = I，Br或Cl）氧化加成到[PT （CH 2）4 }（PMe 2 Ph ）中来制备。）2 ]和[PT （CH 2）4 } I 2（PMe 2 Ph）2 ]已经由碘和[PT （CH