3-Chloro-4-hydroxy-8-oxo-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 83344-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-4-hydroxy-8-oxo-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 83344-41-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₆
• 分子量: 352.731
• InChiKey: LYRPYGIGMQFELB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-4-hydroxy-8-oxo-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 敌草腈 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Sodium; 4-acetoxy-3-(2-acetylamino-ethylsulfanyl)-8-oxo-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-carbadethiacephems的研究，第三部分：2,3-二官能化的1-carbadethiacephem衍生物的合成1

  摘要：

  描述了一种新型的C（3）对氯硝基甲烷1-carbadethia-2-oxocephem 4-羧酸盐1与二氯化硫的氯化。所得的3-氯化合物8与各种硫醇的反应，以及在C（2）处的修饰提供了标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87357-8
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到3-Chloro-4-hydroxy-8-oxo-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-carbadethiacephems的研究，第三部分：2,3-二官能化的1-carbadethiacephem衍生物的合成1

  摘要：

  描述了一种新型的C（3）对氯硝基甲烷1-carbadethia-2-oxocephem 4-羧酸盐1与二氯化硫的氯化。所得的3-氯化合物8与各种硫醇的反应，以及在C（2）处的修饰提供了标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87357-8