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7-[(1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-((E)-(S)-3-hydroxy-non-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]-heptanoic acid | 17711-13-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[(1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-((E)-(S)-3-hydroxy-non-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]-heptanoic acid
英文别名
omega-Homoprostaglandin E1;7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxynon-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoic acid
7-[(1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-((E)-(S)-3-hydroxy-non-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]-heptanoic acid化学式
CAS
17711-13-6
化学式
C21H36O5
mdl
——
分子量
368.514
InChiKey
MZAHTFRWCPFQFD-KHBONWNZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    前列地尔氯仿溶剂黄146 在 silica gel 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以gave an Rf value for ω-homo-PGE1 of 0.34的产率得到7-[(1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-((E)-(S)-3-hydroxy-non-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]-heptanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Prostaglandins
    摘要:
    通过酶法合成非十九烷和十一烷-8c, 11c, 14c-三烯酸,制备具有抑制血小板聚集活性的.omega.-Nor和.omega.-homo前列腺素E。
    公开号:
    US04163108A1
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING PKROSTAGLANDIN
    申请人:KYOWA PHARMA CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20220169600A1
    公开(公告)日:2022-06-02
    The present invention provides a method for producing a compound represented by Formula (1a), (1b), or (1c), comprising a step of reducing a compound represented by Formula (3) in the presence of a metal complex represented by Formula (5), an inorganic base, and a solvent under a hydrogen atmosphere to obtain a compound represented by Formula (4). In the formula, Ar 1 is an aryl group, each Are is independently a phenyl group or the like, W is a biphenyl group or the like, Z is an ethylene group that is substituted with a phenyl group or the like, and L is a chlorine atom or if Z has a phenyl group or a C 1-3 alkoxyphenyl group, L is one of carbon atoms constituting the phenyl group or the C 1-3 alkoxyphenyl group.
    本发明提供了一种制备由公式(1a),(1b)或(1c)表示的化合物的方法,包括在氢气气氛下,在公式(5)表示的金属配合物,无机碱和溶剂的存在下,还原由公式(3)表示的化合物以获得由公式(4)表示的化合物。在该式中,Ar1是芳基基团,每个Are独立地是苯基或类似的基团,W是联苯基团或类似的基团,Z是被苯基或类似基团取代的乙烯基团,如果Z具有苯基或C1-3烷氧基苯基基团,则L是构成苯基或C1-3烷氧基苯基基团的碳原子之一。
  • US4156016A
    申请人:——
    公开号:US4156016A
    公开(公告)日:1979-05-22
  • Prostaglandins
    申请人:Lever Brothers Company
    公开号:US04163108A1
    公开(公告)日:1979-07-31
    .omega.-Nor and .omega.-homo prostaglandins E having blood platelet aggregation-inhibiting activity are prepared by enzymatic synthesis fron nonadeca- and henicosa- -8c, 11c,14c-trienoic acids.
    通过酶法合成非十九烷和十一烷-8c, 11c, 14c-三烯酸,制备具有抑制血小板聚集活性的.omega.-Nor和.omega.-homo前列腺素E。
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