11-oxomedroxyprogesterone | 82332-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11-oxomedroxyprogesterone
• 英文别名: 17-hydroxy-6α-methyl-pregn-4-ene-3,11,20-trione；17-Hydroxy-6α-methyl-pregn-4-en-3,11,20-trion；(6S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-6,10,13-trimethyl-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione
• CAS: 82332-00-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: SDHKEFVNSWNGHO-RNUIGHNZSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-245 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  527.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-oxomedroxyprogesterone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 、 calcium oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 11-beta,17-alpha,21-三羟基-6-alpha-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种6a-甲基氢化可的松的制备方法

  摘要：

  一种6a‑甲基氢化可的松的制备方法，采用由4‑雄烯二酮（简称4AD）制备的氢化可的松为原料，将其在有机溶剂中与原甲酸三乙酯酸催化反应，得醚化物：3‑乙醚基烯醇式氢化可的松；将醚化物在有机溶剂中跟N‑甲基苯胺与甲醛发生满里希反应，得次甲基物：6‑次甲基氢化可的松；再将次甲基物在有机溶剂中进行催化氢化反应，得6a‑甲基氢化可的松。本发明生产6a‑甲基氢化可的松，相对以薯蓣皂素加工获得的霉脱物作原料的生产方法，具有原料来源广泛，工艺经济环保，生产操作简便，合成路线短，产品收率高等诸多优点；以本法生产6a‑甲基氢化可的松，生产成本比传统方法降低40‑50%；生产中使用的溶剂可回收循环套用，利于实施工业化生产。

  公开号：

  CN106518945A
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙醇 、 环己烯 为溶剂， 生成 11-oxomedroxyprogesterone
  参考文献：
  名称：

  一种6a-甲基氢化可的松的制备方法

  摘要：

  一种6a‑甲基氢化可的松的制备方法，采用由4‑雄烯二酮（简称4AD）制备的氢化可的松为原料，将其在有机溶剂中与原甲酸三乙酯酸催化反应，得醚化物：3‑乙醚基烯醇式氢化可的松；将醚化物在有机溶剂中跟N‑甲基苯胺与甲醛发生满里希反应，得次甲基物：6‑次甲基氢化可的松；再将次甲基物在有机溶剂中进行催化氢化反应，得6a‑甲基氢化可的松。本发明生产6a‑甲基氢化可的松，相对以薯蓣皂素加工获得的霉脱物作原料的生产方法，具有原料来源广泛，工艺经济环保，生产操作简便，合成路线短，产品收率高等诸多优点；以本法生产6a‑甲基氢化可的松，生产成本比传统方法降低40‑50%；生产中使用的溶剂可回收循环套用，利于实施工业化生产。

  公开号：

  CN106518945A

文献信息

• Steroids. XCV.¹ Synthesis of 6α-Methyl-21-desoxycortisone. A New Route to 6α-Methylcortisone
  作者：A. Bowers、H. J. Ringold

  DOI：10.1021/ja01545a047

  日期：1958.6