(2S)-(N-[2(2-bromophenylmethylthio)phenyl])aminomethyl-1-(4-methoxyphenethyl)pyrrolidine | 133714-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S)-(N-[2(2-bromophenylmethylthio)phenyl])aminomethyl-1-(4-methoxyphenethyl)pyrrolidine
• 英文别名: (2S)-(N-[2-(2-Bromophenylmethylthio)phenyl])aminomethyl-1-(4-methoxyphenethyl)pyrrolidine；2-[(2-bromophenyl)methylsulfanyl]-N-[[(2S)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]aniline
• CAS: 133714-92-8
• 化学式: C₂₇H₃₁BrN₂OS
• 分子量: 511.526
• InChiKey: FFSOTFJLENJXDW-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-(N-[2(2-bromophenylmethylthio)phenyl])aminomethyl-1-(4-methoxyphenethyl)pyrrolidine 、 铜 、 顺丁烯二酸 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以54%的产率得到(S)-5,11-Dihydro-5-[1-(4-methoxyphenethyl)-2-pyrrolidinylmethyl]dibenzo[b,e][1,4]thiazepine maleate
  参考文献：
  名称：

  5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]-thiazepines useful as gastro intestinal

  摘要：

  该发明提供了以下式化合物：##STR1## 其中k为1、2或3；m为1、2或3；n为1、2或3；p为0、1或2；X为O、S或直链，但当X为O或S时，n为2或3；R.sup.1为H或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.2为可选择取代的苯基或杂环基团；以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗运动障碍，特别是肠道运动障碍，如肠易激综合征。

  公开号：

  US05071844A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-(N-[2-(2-bromophenylmethylthio)phenyl])carbamoyl-1-(4-methoxyphenylacetyl)pyrrolidine 在 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 、 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到(2S)-(N-[2(2-bromophenylmethylthio)phenyl])aminomethyl-1-(4-methoxyphenethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]-thiazepines useful as gastro intestinal

  摘要：

  该发明提供了以下式化合物：##STR1## 其中k为1、2或3；m为1、2或3；n为1、2或3；p为0、1或2；X为O、S或直链，但当X为O或S时，n为2或3；R.sup.1为H或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.2为可选择取代的苯基或杂环基团；以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗运动障碍，特别是肠道运动障碍，如肠易激综合征。

  公开号：

  US05071844A1

文献信息

• Dibenzothiazepine derivatives useful as antispasmodic agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0404359A1

  公开（公告）日：1990-12-27

  The invention provides compounds of the formula:- wherein k is 1, 2 or 3; m is 1, 2 or 3; n is 1, 2 or 3; p is 0, 1 or 2; X is O, S or a direct link, with the proviso that when X is O or S, n is 2 or 3; R1 is H or C1-C4 alkyl; and R2 is an optionally substituted phenyl or heteroaryl group; and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful for the treatment of motility disorders, particularly those of the gut such as irritable bowel syndrome.

  本发明提供了式如下的化合物 式中 k 是 1、2 或 3 m为1、2或3 n是1、2或3 p 是 0、1 或 2； X 是 O、S 或直接连接，但当 X 是 O 或 S 时，n 是 2 或 3； R1 是 H 或 C1-C4 烷基；以及 R2 是任选取代的苯基或杂芳基； 及其药学上可接受的盐类。 这些化合物可用于治疗运动障碍，尤其是肠道疾病，如肠易激综合征。
• US5071844A
  申请人：——

  公开号：US5071844A

  公开（公告）日：1991-12-10