Methyl 4-[4-[[3-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypiperidin-1-yl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]methyl]-3,5-dichlorophenyl]benzoate | 1245164-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-[4-[[3-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypiperidin-1-yl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]methyl]-3,5-dichlorophenyl]benzoate
• CAS: 1245164-53-7
• 化学式: C₄₀H₄₄Cl₂N₂O₄Si
• 分子量: 715.792
• InChiKey: WWSKSSIHFMVZQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[4-[[3-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypiperidin-1-yl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]methyl]-3,5-dichlorophenyl]benzoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[4-[[3-[4-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypiperidin-1-yl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]methyl]-3,5-dichlorophenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/127726

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 4-[4-[[3-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypiperidin-1-yl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]methyl]-3,5-dichlorophenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/127726

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/127726
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——