N-((S)-1-(((R)-1-(7-((hexadecylamino)methyl)-4-oxo-4H-benzo-[d][1,3,2]dioxaborinin-2-yl)-3-methylbutyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pyrazine-2-carboxamide | 1613293-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((S)-1-(((R)-1-(7-((hexadecylamino)methyl)-4-oxo-4H-benzo-[d][1,3,2]dioxaborinin-2-yl)-3-methylbutyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 1613293-06-3
• 化学式: C₄₃H₆₂BN₅O₅
• 分子量: 739.807
• InChiKey: XFSVHJCMELPDGL-DFUITMLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  131.54
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基水杨酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-((S)-1-(((R)-1-(7-((hexadecylamino)methyl)-4-oxo-4H-benzo-[d][1,3,2]dioxaborinin-2-yl)-3-methylbutyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  脂质体硼替佐米纳米粒子通过硼酸酯前药制剂改善体内治疗功效

  摘要：

  在这项研究中，我们描述了脂质体硼替佐米纳米颗粒的开发，该过程是通过合成具有可逆硼酸酯键的硼替佐米前药，然后通过表面偶联将所得前药掺入纳米颗粒中来完成的。最初，使用异丁基硼酸作为模型硼酸化合物，基于硼酸酯的稳定性筛选了几种前药候选物。然后选择两种最稳定的候选物以在脂质体上产生表面缀合的硼替佐米前药。我们的策略产生了稳定的脂质体硼替佐米纳米颗粒，具有窄的100 nm大小范围和高重现性。与体内游离硼替佐米相比，这些脂质体硼替佐米纳米粒在体外对多种骨髓瘤细胞系具有明显的蛋白酶体抑制作用和细胞毒性，并且在抑制全身毒性方面具有显着的肿瘤生长抑制作用。两者合计，这项研究表明硼替佐米通过可逆的硼酸酯键形成掺入脂质体纳米颗粒，以增强治疗指标，改善患者的预后。

  DOI：

  10.1021/jm500352v