| 1023595-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1023595-89-2
• 化学式: C₂₄BF₂₀*C₃₂H₃₁N₅*Cu
• 分子量: 1228.22
• InChiKey: JFWACBNBPCVKSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.12
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氧气-18O2 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜双氧加合物：形成双（mu-oxo）二铜（III）与（mu-1,2）Peroxodicopper（II）配合物，其中一个吡啶基-配体取代基的变化很小。

  摘要：

  由（配体）-Cu（I）/ O 2反应性形成特定Cu 2O 2异构体的偏好可以通过具有6-三脚架四齿配体的三个供体基团之一上的吡啶基取代基。当该取代基为-XHR基团（X = N或C）时，传统的Cu（I）/ O 2加合物形成（mu-1,2）过二铜（II）物种（A）。然而，当取代基是稍大的XR 2部分{芳基或NR 2（R不等于H）}时，优选双（μ-氧代）二铜（III）结构（C）。双（μ-氧代）双金属（III）物种之一[[{（6tbp）Cu（III）} 2（O（2-））2]（2+）（7-O 2）（6tbp =（6-（t）Bu-苯基-2-吡啶基甲基）双（2-吡啶基甲基）胺，这是第一次，观察到外源甲苯或乙苯烃的氧合反应。发生了典型的单加氧酶化学反应：苯甲醛产物包括一个18-O原子，用于甲苯/ 7-（1）（8）O 2反应，并且通过研究其与ArOH底物的反应可以明显看出H-原子被7-O 2提取。 ，以及在甲苯氧化中测定k

  DOI：

  10.1021/ic702437c
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrakis(pentafluorophenyl)borate 、 N,N-dibenzyl-6-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜双氧加合物：形成双（mu-oxo）二铜（III）与（mu-1,2）Peroxodicopper（II）配合物，其中一个吡啶基-配体取代基的变化很小。

  摘要：

  由（配体）-Cu（I）/ O 2反应性形成特定Cu 2O 2异构体的偏好可以通过具有6-三脚架四齿配体的三个供体基团之一上的吡啶基取代基。当该取代基为-XHR基团（X = N或C）时，传统的Cu（I）/ O 2加合物形成（mu-1,2）过二铜（II）物种（A）。然而，当取代基是稍大的XR 2部分{芳基或NR 2（R不等于H）}时，优选双（μ-氧代）二铜（III）结构（C）。双（μ-氧代）双金属（III）物种之一[[{（6tbp）Cu（III）} 2（O（2-））2]（2+）（7-O 2）（6tbp =（6-（t）Bu-苯基-2-吡啶基甲基）双（2-吡啶基甲基）胺，这是第一次，观察到外源甲苯或乙苯烃的氧合反应。发生了典型的单加氧酶化学反应：苯甲醛产物包括一个18-O原子，用于甲苯/ 7-（1）（8）O 2反应，并且通过研究其与ArOH底物的反应可以明显看出H-原子被7-O 2提取。 ，以及在甲苯氧化中测定k

  DOI：

  10.1021/ic702437c

文献信息

• Copper−Hydroperoxo-Mediated N-Debenzylation Chemistry Mimicking Aspects of Copper Monooxygenases
  作者：Debabrata Maiti、Amy A. Narducci Sarjeant、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ic800617m

  日期：2008.10.6

  oxidative N-debenzylation reaction along with PhCHO formation occurs from a hydroperoxo-copper(II) complex that has a dibenzylamino substrate (N(CH 2Ph) 2 appended as a substituent on one pyridyl group of its tripodal tetradentate TMPA (also TPA, (2-pyridylmethyl)amine)) ligand framework. During the course of the (L (N(CH 2 ) (Ph) 2 ))Cu (II)( (-)OOH) reactivity, the formation of a substrate and a (-)OOH-derived

  氢过氧铜 (II) 复合物具有二苄基氨基底物（N(CH 2Ph) 2 作为取代基附加在其三足四齿 TMPA（也为 TPA， (2-吡啶基甲基)胺))配体框架。在 (L (N(CH 2 ) (Ph) 2 ))Cu (II)( (-)OOH) 反应过程中，形成底物和 (-)OOH 衍生的（氧原子）烷氧基Cu (II)( (-)OR) 络合物出现。观察到相同的 Cu (II)( (-)OR) 物质来自 Cu (Iota)/PhIO 化学，这表明在烷氧基物质形成过程中形成铜-氧（铜基）反应性中间体的可能性；新的 ESI-MS 数据为这种高价中间体提供了进一步的支持。基于此处提供的动力学同位素效应研究和先前发表的对结合二甲胺 (N(CH 3) 2) 的密切相关的 Cu (II)( (-)OOH) 物种的研究，提出了净 H 原子提取化学内部基板；具有类似同位素效应结果的 Cu (Iota)/PhIO