(N-tert-butyloxycarbonyl-L-phenylalanyl-L-methionine)-O-pentachlorophenyl ester | 126369-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (N-tert-butyloxycarbonyl-L-phenylalanyl-L-methionine)-O-pentachlorophenyl ester
• 英文别名: N-tert-butyloxycarbonyl-L-phenylalanyl-L-methionine pentachlorophenyl ester；Boc-Phe-Met-OPCP；(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) (2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 126369-85-5
• 化学式: C₂₅H₂₇Cl₅N₂O₅S
• 分子量: 644.831
• InChiKey: PKPIRANODCOXAF-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  葡萄糖 、 (N-tert-butyloxycarbonyl-L-phenylalanyl-L-methionine)-O-pentachlorophenyl ester 在 咪唑 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以40%的产率得到6-O-(N-tert-butyloxycarbonyl-L-phenylalanyl-L-methionyl)-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  阿片肽的糖缀合物-III +。使用未保护的糖的6 - O-肽基-d-glycopyranoses的新型区域选择性合成

  摘要：

  通过在咪唑存在下用肽的活化酯处理游离糖来选择性地酯化d-葡萄糖和2-acetamido-2-deoxy-d-葡萄糖的伯羟基，从而仅得到6 - O-肽基-d-吡喃葡萄糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89092-x
• 作为产物：
  描述：

  N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-苯丙氨酰-L-蛋氨酸 、 pentachlorophenol-dicyclohexylcarbodiimid complex 生成 (N-tert-butyloxycarbonyl-L-phenylalanyl-L-methionine)-O-pentachlorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  阿片肽的糖缀合物-III +。使用未保护的糖的6 - O-肽基-d-glycopyranoses的新型区域选择性合成

  摘要：

  通过在咪唑存在下用肽的活化酯处理游离糖来选择性地酯化d-葡萄糖和2-acetamido-2-deoxy-d-葡萄糖的伯羟基，从而仅得到6 - O-肽基-d-吡喃葡萄糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89092-x

文献信息

• Jeric, Ivanka; Momcilovic, Marko; Bratos, Igor, Croatica Chemica Acta, 2006, vol. 79, # 2, p. 261 - 272
  作者：Jeric, Ivanka、Momcilovic, Marko、Bratos, Igor、Horvat, Stefica

  DOI：——

  日期：——
• HORVAT, S.;HORVAT, J.;KANTOCI, D.;VARGA, L., TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4579-4584
  作者：HORVAT, S.、HORVAT, J.、KANTOCI, D.、VARGA, L.

  DOI：——

  日期：——