(4R,4aR,7R,7aR,12bS)-3-methyl-7-sulfanyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-ol | 22222-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4R,4aR,7R,7aR,12bS)-3-methyl-7-sulfanyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-ol
• CAS: 22222-96-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂S
• 分子量: 301.409
• InChiKey: UGGNYFDABOFICP-NOSXKOESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aR,7R,7aR,12bS)-3-methyl-7-sulfanyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl N-(ethoxycarbonyl)-S-(((4R,4aR,7R,7aR,12bS)-9-hydroxy-3-methyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl)thio)-L-cysteinate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of sulfur-containing morphine and an opioid receptor probe.

  摘要：

  硫含吗啡衍生物被合成，并对其药理学特性进行了评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2282
• 作为产物：
  描述：

  吗啡 在 氢氧化钾 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (4R,4aR,7R,7aR,12bS)-3-methyl-7-sulfanyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of sulfur-containing morphine and an opioid receptor probe.

  摘要：

  硫含吗啡衍生物被合成，并对其药理学特性进行了评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2282

文献信息

• FUJII, IKUO;TOGAME, HIROKO;YAMAMOTO, MAYUMI;KANEMATSU, KEN;TAKAYANAGI, IS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 6, 2282-2285
  作者：FUJII, IKUO、TOGAME, HIROKO、YAMAMOTO, MAYUMI、KANEMATSU, KEN、TAKAYANAGI, IS+

  DOI：——

  日期：——