6-chloro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5-methylnicotinic acid ethyl ester | 1181809-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5-methylnicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-chloro-2-(2-fluoro-4-iodoanilino)-5-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 1181809-22-2
• 化学式: C₁₅H₁₃ClFIN₂O₂
• 分子量: 434.636
• InChiKey: OBPXPENGGLHGBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.687±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5-methylnicotinic acid ethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 乙酸酐 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.42h， 生成 2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-6-(formaldehydeaminomethyl)-5-methylnicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为蛋白激酶抑制剂的杂环类化合物及其制 备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(II)的化合物及其药物学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R2、R3、A和X如说明书中所定义。这类化合物是蛋白激酶抑制剂，尤其是蛋白激酶抑制剂Mek抑制剂，并且可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。本发明还公开了式(I)和(II)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  CN105384738B
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-6-methyl-[1,4]oxazin-2-one 、 丙炔酸乙酯 以 乙酸丁酯 为溶剂， 以89%的产率得到6-chloro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5-methylnicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING PYRIDONE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PYRIDONE 226

  摘要：

  公开号：

  WO2009101432A3

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING PYRIDONE DERIVATIVES 226
  申请人：Fielding Mark Richard

  公开号：US20110015392A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  A route for preparing a compound of formula (I) where X, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined in the specification, is described. Process steps used in the route and novel intermediates prepared during the route are also described and claimed. Compounds of formula (I) are used in the preparation of pharmaceutical compounds, in particular inhibitors of MEK, useful in the treatment of hyperproliferative disease such as cancer and inflammatory conditions.

  本文描述了一种制备化合物（I）的方法，其中X、R1、R2、R7、R8和R9如规范中所定义。还描述和声明了在该方法中使用的工艺步骤和制备的新型中间体。化合物（I）的制备用于制备药物化合物，特别是MEK抑制剂，用于治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症疾病。
• PROCESS FOR PREPARING PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2252588A2

  公开（公告）日：2010-11-24
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PYRIDONE DERIVATIVES 226<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PYRIDONE 226
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009101432A2

  公开（公告）日：2009-08-20

  A route for preparing a compound of formula (I), where X, R1,R2, R7, R8 and R9 are as defined in the specification, is described. Process steps used in the route and novel intermediates prepared during the route are also described and claimed. Compounds of formula (I) are used in the preparation of pharmaceutical compounds, in particular inhibitors of MEK, useful in the treatment of hyperproliferative disease such as cancer and inflammatory conditions.