2,4,6-trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-one | 866093-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2,4,6-trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-one
• 英文别名: 2,4,6-trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzofuran-3-one
• CAS: 866093-35-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: CZASVUSSJXNZII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-one 在 Amberlyst 15 acidic form 、 potassium hydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 20.92h， 生成 triisopropyl-{2-phenyl-1-[2,4,6-trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-ylidenemethyl]vinyloxy}silane
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-1,2-脱水甲基rocaglate的立体定向合成。

  摘要：

  rocaglates及其类似物由于其有效的抗肿瘤活性，最近已成为合成的目标。主要困难之一是控制相邻的-Ph和-An基团的立体化学。在这封信中，我们表明14可作为单一立体异构体转化为5，然后转化为1，2-脱水甲基rocaglate 20。

  DOI：

  10.1021/ol0513793
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-trimethoxy-2-(4-methoxyphenylethynyl)benzene 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 硫酸 、 三氯化硼 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,4,6-trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-1,2-脱水甲基rocaglate的立体定向合成。

  摘要：

  rocaglates及其类似物由于其有效的抗肿瘤活性，最近已成为合成的目标。主要困难之一是控制相邻的-Ph和-An基团的立体化学。在这封信中，我们表明14可作为单一立体异构体转化为5，然后转化为1，2-脱水甲基rocaglate 20。

  DOI：

  10.1021/ol0513793