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bis(2-cyanato-3-methoxy-5-methylphenyl)methane | 1421690-14-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(2-cyanato-3-methoxy-5-methylphenyl)methane
英文别名
Bis-(2-cyanato-3-methoxy-5-methylphenyl)methane;[2-[(2-cyanato-3-methoxy-5-methylphenyl)methyl]-6-methoxy-4-methylphenyl] cyanate
bis(2-cyanato-3-methoxy-5-methylphenyl)methane化学式
CAS
1421690-14-3
化学式
C19H18N2O4
mdl
——
分子量
338.363
InChiKey
KRFLFLCYCJIFMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴化氰2-[(2-羟基-3-甲氧基-5-甲基苯基)甲基]-6-甲氧基-4-甲基苯酚三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以96%的产率得到bis(2-cyanato-3-methoxy-5-methylphenyl)methane
    参考文献:
    名称:
    2-甲氧基-4-甲基苯酚衍生的可再生双(氰酸酯)酯的合成,表征和固化化学
    摘要:
    由双酚制备了一系列可再生的双(氰酸酯)酯,该双酚是通过2-甲氧基-4-甲基苯酚(甲酚)与甲醛,乙醛和丙醛缩合而合成的。1 H和13红外光谱已充分表征了氰酸酯1 H NMR光谱和单晶X射线衍射。这些化合物的熔化温度为88至143°C,而固化树脂的玻璃化转变温度为219至248°C,吸水率(96 h,85°C浸入)为2.05-3.21%,湿玻璃化温度为90-120°C。 174至193°C。这些性质表明,由creosol衍生的氰酸酯可用于多种军事和商业应用。已经用FTIR光谱和差示扫描量热法研究了氰酸酯的固化化学。结果表明,具有更高空间要求的桥连基团的氰酸酯与具有桥连亚甲基的那些相比,固化更慢,但也更完全。除了结构上的差异外,氰酸酯的纯度对固化化学和最终产品都有重要影响。T g的材料。在某些情况下,树脂在350°C下进行后固化会导致明显的分解和放气,但是在250–300°C下终止的固化方案会产
    DOI:
    10.1021/bm3018438
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文献信息

  • Renewable polyphenols, thermoplastics, and resins
    申请人:THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE NAVY
    公开号:US10252966B1
    公开(公告)日:2019-04-09
    A series of renewable bisphenols has been synthesized from creosol (2-methoxy-4-methylphenol) through stoichiometric condensation with short chain aldehydes. Creosol can be readily produced from lignin, potentially allowing for the large scale synthesis of bisphenol A replacements from abundant waste biomass. The renewable bisphenols were isolated in good yield and purity without resorting to solvent intense purification methods. Zinc acetate was shown to be selective catalyst for ortho-coupling of formaldehyde but was unreactive with more sterically demanding aldehydes. Dilute HCl and HBr solutions were shown to be effective catalysts for the selective coupling of aldehydes in the position meta to the phenol. Acid solutions could be recycled and used multiple times without decreases in activity or yield.
    一系列可再生的双酚类化合物已经从甲2-甲氧基-4-甲基苯酚)通过与短链醛的化学计量缩合合成。甲可以从木质素中轻松生产,潜在地允许从丰富的废弃生物质中大规模合成双酚A替代品。这些可再生的双酚类化合物以良好的产率和纯度分离出来,而无需使用溶剂密集的纯化方法。已经证明乙酸甲醛的邻位偶联的选择性催化剂,但对于更具立体位阻的醛类不具有反应性。稀盐酸溴化氢溶液被证明是对苯酚的间位选择性偶联的有效催化剂。酸性溶液可以回收并多次使用,而不会降低活性或产率。
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