pentacarbonylbis(pentafluorophenyl)phosphanetungsten | 26563-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentacarbonylbis(pentafluorophenyl)phosphanetungsten
• 英文别名: bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phosphane;carbon monoxide;tungsten
• CAS: 26563-98-4
• 化学式: C₁₇HF₁₀O₅PW
• 分子量: 690.0
• InChiKey: FSPYISAPGKSIII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [K(18-crown-6)(CN)] 、 pentacarbonylbis(pentafluorophenyl)phosphanetungsten 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到18-crown-6-potassium pentacarbonylbis(pentafluorophenyl)phosphanidotungstate
  参考文献：
  名称：

  通过与五羰基钨配位来稳定P（CF3）（2）（-）和P（C6F5）（2）（-）离子：[18-crown-6-K] P（CF3）2，[18 -crown-6-K] [W [P（CF3）2]（CO）5]和[18-crown-6-K] [[W（CO）5] 2 [mu-P（C6F5）2] ] .THF。

  摘要：

  通过对非常弱的路易斯酸丙酮的中间配位来稳定P（CF（3））（2）（-）离子可访问[18-crown-6-K] P（CF（3））单晶（2）。X射线单晶分析显示几乎隔离的P（CF（3））（2）（-）离子，PC距离异常短，为184（1）pm，这可以用负超共轭解释，也可以通过量子发现化学混合DFT计算。P（CF（3））（2）（-）离子与五羰基钨的配位对P（CF（3））（2）部分的电子和几何性质影响很小，而热量的强烈增加实现了溶解物质的稳定性。迄今未知的P（C（6）F（5））（2）（-）离子通过与五羰基钨配位而稳定，并分离为稳定的18-crown-6钾盐[18-crown-6-K] [W [P（C（6）F（5））（2）]（CO）（5）]，这是充分的特征。钨酸盐[W [P（C（6）F（5）（2）]（CO）（5）]（-）在溶液中缓慢分解，同时使磷原子与第二个五羰基钨部分配位增强了溶液的热稳定性。[18-cro-6-K]

  DOI：

  10.1021/ic034165v
• 作为产物：
  描述：

  二(五氟苯基)亚膦基氯化物 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成 pentacarbonylbis(pentafluorophenyl)phosphanetungsten
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.2, page 14 - 30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Characterization of [Hg{P(C₆F₅)₂}₂], [Hg{(μ-P(C₆F₅)₂)W(CO)₅}₂], and [Hg{(μ-P(CF₃)₂)W(CO)₅}₂] and the X-ray Crystal Structure of [Hg{(μ-P(C₆F₅)₂)W(CO)₅}₂]·2DMF
  作者：Berthold Hoge、Tobias Herrmann、Christoph Thösen、Ingo Pantenburg

  DOI：10.1021/ic034448n

  日期：2003.8.1

  evidence is given for a successive weakening of the pi back-bonding effect of the W-P bond in the order [W(CO)(5)PH(R(f))(2)], [Hg[(mu-P(R(f))(2))W(CO)(5)](2)], and [W[P(R(f))(2)](CO)(5)](-) with R(f) = C(6)F(5) and CF(3). The pi back-bonding effect of the W-C bonds increases vice versa.

  热不稳定化合物[Hg [P（C（6（F）（5））（2）]（2）]是由氰化汞与双（五氟苯基）膦在DMF溶液中反应制得的，并通过多核NMR光谱进行表征。热稳定的三核化合物[Hg [（mu-P（CF（3））（2））W（CO）（5）]（2）]和[Hg [（mu-P（C（6）F（5） ））（2））W（CO）（5）]（2）]被分离并完全表征。展现多核卫星系统的高阶NMR光谱已得到充分分析。[Hg [（mu-P（CF（3））（2）W（CO）（5）]（2）]。2DMF在单斜空间群C2 / c中结晶，a = 2366.2（3）pm，b = 1046.9（1）pm，c = 104.0（1）pm和beta = 104.01（1）度。结构，NMR光谱和振动数据证明这两个DMF分子的协调性较弱。结构，振动，核磁共振波谱学证据表明，WP键的pi背键效应依次减弱，顺序为[W（CO）（5）PH（R（f））（2）]，[Hg
• Preparation and Characterization of the Argentates:  [Ag{P(CF₃)₂}₂]^-, [Ag{(μ-P(CF₃)₂)M(CO)₅}₂]^- (M = Cr, W), and [Ag{(μ-P(C₆F₅)₂)W(CO)₅}₂]^-:  X-ray Crystal Structure of [K(18-crown-6)][Ag{(μ-P(CF₃)₂)Cr(CO)₅}₂]
  作者：Berthold Hoge、Christoph Thösen、Tobias Herrmann、Ashwani Vij

  DOI：10.1021/ic034936v

  日期：2004.3.1

  The first example of a mononuclear diphosphanidoargentate, bis[bis(trifluoromethyl)phosphanido]argentate, [Ag[P(CF(3))(2)](2)](-), is obtained via the reaction of HP(CF(3))(2) with [Ag(CN)(2)](-) and isolated as its [K(18-crown-6)] salt. When the cyclic phosphane (PCF(3))(4) is reacted with a slight excess of [K(18-crown-6)][Ag[P(CF(3))(2)](2)], selective insertion of one PCF(3) unit into each silver

  通过HP（CF（CF（ 3））（2）与[Ag（CN）（2）]（-）并分离为其[K（18-crown-6）]盐。当环状膦（PCF（3））（4）与稍微过量的[K（18-crown-6）] [Ag [P（CF（3））（2）]（2）]反应时，选择性观察到一个PCF（3）单元插入到每个银磷键中，这基于NMR光谱证据表明[Ag [P（CF（3））P（CF（3））（2）]（2） ]（-） 离子。关于用[K（18-crown-6）] [Ag（CN）（2）处理膦配合物[M（CO）（5）PH（CF（3））（2）]（M = Cr，W） ）]，形成了类似的三核银酸盐[Ag [（micro-P（CF（3））（2））M（CO）（5）]（2）]（-）。铬化合物[K（18-crown-6）] [Ag [（micro-P（CF（3））（2））Cr（CO）（5）]（2）在非中心对称空间群Fdd2（ No.43），a = 2970
• Bis(trifluoromethyl)phosphane and Bis(pentafluorophenyl)phosphane and Their Pentacarbonyl Tungsten Complexes:  Improved Synthesis and an Experimental and Density Functional Study
  作者：Berthold Hoge、Tobias Herrmann、Christoph Thösen、Ingo Pantenburg

  DOI：10.1021/ic034166n

  日期：2003.6.1

  The use of Bu(3)SnH and Me(3)SnH in the synthesis of HP(CF(3))(2) and HP(C(6)F(5))(2) from the corresponding bromides leads to a high-yield synthesis, which additionally provides these compounds in large quantities. The pentacarbonyl tungsten complexes [W(CO)(5)PH(CF(3))(2)] and [W(CO)(5)PH(C(6)F(5))(2)] were synthesized reacting the corresponding phosphanes with [W(CO)(5)THF] and characterized by

  在从相应的溴化物合成HP（CF（3））（2）和HP（C（6）F（5））（2）中使用Bu（3）SnH和Me（3）SnH高收率合成，可以额外提供大量这些化合物。合成五羰基钨络合物[W（CO）（5）PH（CF（3））（2）和[W（CO）（5）PH（C（6）F（5））（2） [W（CO）（5）THF]生成相应的膦，并通过X射线和元素分析以及多核NMR和质谱进行表征。结合混合DFT计算实现了HP（CF（3））（2）和HP（C（6）F（5））（2）及其五羰基钨配合物的振动分析。在B3PW91处[[W（CO）（5）PH（CF（3））（2）]和[W（CO）（5）PH（C（6）F（5））（2）]的优化结构使用LanL2DZ基础和钨原子上的ECP以及6-311G（3d，p）和6-311G（d，p）非金属原子的基础集分别在实验和理论几何参数之间产生了令人印象深刻的良好一致性。在振动分析，X射线的背景下，讨论了与
• Green, M.; Taunton-Rigby, A.; Stone, F. G. A., Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical, 1969, p. 1875 - 1878
  作者：Green, M.、Taunton-Rigby, A.、Stone, F. G. A.

  DOI：——

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