phenyl(2-phenyl-3-(tributylstannyl)naphthalen-1-yl)methanone-18O | 1394325-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: phenyl(2-phenyl-3-(tributylstannyl)naphthalen-1-yl)methanone-18O
• CAS: 1394325-57-5
• 化学式: C₃₅H₄₂OSn
• 分子量: 599.428
• InChiKey: JREPNOSWGSJFIR-GUKQVKHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.79
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(2-phenyl-3-(tributylstannyl)naphthalen-1-yl)methanone-18O 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(3-iodo-2-phenylnaphthalen-1-yl)(phenyl)methanone-18O
  参考文献：
  名称：

  1,6-二炔-4-en-3-ols的金催化环化：从2-三丁基锡烷基呋喃通过Au / Sn过渡金属化的苯乙烯转移

  摘要：

  金染色的：1,6-二炔-4-烯-3-醇的金催化环化反应，结合涉及2-三丁基锡烷基呋喃的原位锡烷基转移反应，产生了合成上有价值的2-锡烷基萘（见示意图; DCE =二氯乙烷） 。通过X射线晶体学分析分离出了一种由宝石渗析出的呋喃配合物，并对其进行了全面表征，并为从锡到金的过渡金属化步骤提供了有力的证据。

  DOI：

  10.1002/anie.201201523
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1-(2-(phenylethynyl)phenyl)prop-2-yn-1-ol-18O 、 2-(三丁基锡烷基)呋喃 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) H₂O 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 phenyl(2-phenyl-3-(tributylstannyl)naphthalen-1-yl)methanone-18O 、
  参考文献：
  名称：

  1,6-二炔-4-en-3-ols的金催化环化：从2-三丁基锡烷基呋喃通过Au / Sn过渡金属化的苯乙烯转移

  摘要：

  金染色的：1,6-二炔-4-烯-3-醇的金催化环化反应，结合涉及2-三丁基锡烷基呋喃的原位锡烷基转移反应，产生了合成上有价值的2-锡烷基萘（见示意图; DCE =二氯乙烷） 。通过X射线晶体学分析分离出了一种由宝石渗析出的呋喃配合物，并对其进行了全面表征，并为从锡到金的过渡金属化步骤提供了有力的证据。

  DOI：

  10.1002/anie.201201523