ethyl 7-(3-nitrophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate | 765292-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 7-(3-nitrophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• 英文别名: 7-(3-nitro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 765292-65-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₄
• mdl: MFCD04046144
• 分子量: 312.285
• InChiKey: GUONVENNSWEYCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(3-nitrophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate 在 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-(3-amino-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrazolo[1,5-A]pyrimidine and dihydroimidazo[1,5-A]pyrimidine derivatives and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶和二氢咪唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，包括含有有效量二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶或二氢咪唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的组合物，以及治疗或预防癌症的方法，包括向需要的受试者施用有效量二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶或二氢咪唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。

  公开号：

  US20070219183A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-乙氧羰基吡唑 、 3-dimethylamino-1-(3-nitrophenyl)-prop-2-en-1-one 在 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 以to obtain 7-(3-nitro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester as a white amorphous solid (4.2 g, 74.1%)的产率得到ethyl 7-(3-nitrophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-A]pyrimidine derivatives and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，包括有效量的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的组合物以及治疗或预防癌症的方法，包括向需要的受试者施用有效量的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。

  公开号：

  US20070219186A1

文献信息

• Vinylation of α-Aminoazoles with Triethylamine: A General Strategy to Construct Azolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines with a Nonsubstituted Ethylidene Fragment
  作者：Qinghe Gao、Zhenhua Sun、Qinfei Xia、Ruonan Li、Wenlong Wang、Siwei Ma、Yixin Chai、Manman Wu、Wei Hu、Péter Ábrányi-Balogh、György M. Keserű、Xinya Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00571

  日期：2021.4.2

  A new general synthesis of pharmaceutically important azolo[1,5-a]pyrimidines starting from widely available 3(5)-aminoazoles, aldehydes, and triethylamine is developed. The key is to enable the vinylation reaction that allows the in situ generation of elusive acyclic enamines and the subsequent annulation reaction to occur. This direct and practical strategy is capable of constructing a range of 5

  从广泛可用的3（5）-氨基唑，醛和三乙胺开始，开发了一种重要的药学上重要的偶氮[1,5- a ]嘧啶的新的一般合成方法。关键是要实现乙烯基化反应，该反应可以原位产生难以捉摸的无环烯胺，并随后发生环化反应。这种直接而实用的策略能够构建一系列5,6-未取代的吡唑并[1,5- a ]嘧啶和[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶。更重要的是，该方案为制备临床使用的扎来普隆提供了一种简明的合成途径。
• 一种吡唑并嘧啶类化合物的合成方法
  申请人：新乡医学院

  公开号：CN112939986B

  公开（公告）日：2023-06-13

  本发明公开了一种吡唑并嘧啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将醛类化合物、3‑氨基吡唑类化合物和三级脂肪胺类化合物溶于溶剂中，再加入碘试剂和氧化剂，然后于110‑130℃反应制得目标产物吡唑并嘧啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得吡唑并嘧啶类化合物，合成过程操作方便，原料简单，反应条件温和，底物适用范围广，同时以三乙胺为原料极大地降低了生产成本。
• Identification of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylates as B-Raf kinase inhibitors
  作者：Ariamala Gopalsamy、Greg Ciszewski、Yongbo Hu、Frederick Lee、Larry Feldberg、Eileen Frommer、Steven Kim、Karen Collins、Donald Wojciechowicz、Robert Mallon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.129

  日期：2009.5

  B-Raf kinase plays a critical role in the Raf-MEK-ERK signaling pathway and inhibitors of B-Raf could be used in the treatment of melanomas, colorectal cancer, and other Ras related human cancers. We have identified novel small molecule pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as B-Raf kinase inhibitors. Structure-activity relationship was generated for various regions of the scaffold to improve the biochemical pro. le. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1996594A2

  公开（公告）日：2008-12-03
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007109093A2

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] The present invention relates to pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives, compositions comprising an effective amount of a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative and methods for treating or preventing cancer, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, des compositions comprenant une quantité efficace d'un dérivé de pyrazolo[1,5-a]pyrimidine et des procédés pour le traitement ou la prévention du cancer, consistant à administrer une quantité efficace de dérivé de pyrazolo[1,5-a]pyrimidine à un sujet en ayant besoin.